Intramolecular cycloaddition of chiral α-acyloxynitrones to in situ generated α,β--unsaturated esters occurs with very high diastereoselectivity to afford useful precursors for the synthesis of β-lactam antibiotics.

HIGHLY DIASTEREOSELECTIVE INTRAMOLECULAR NITRONE CYCLO-ADDITIONS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS / R. ANNUNZIATA, M. CINQUINI, F. COZZI, L. RAIMONDI. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 29:23(1988), pp. 2881-2884.

HIGHLY DIASTEREOSELECTIVE INTRAMOLECULAR NITRONE CYCLO-ADDITIONS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS

R. ANNUNZIATA;M. CINQUINI;F. COZZI;L. RAIMONDI
1988

Abstract

Intramolecular cycloaddition of chiral α-acyloxynitrones to in situ generated α,β--unsaturated esters occurs with very high diastereoselectivity to afford useful precursors for the synthesis of β-lactam antibiotics.
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
TETRAHEDRON LETTERS
Article (author)
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate

Caricamento pubblicazioni consigliate

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/2434/187267
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 20
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 19
social impact