Asymmetric synthesis of beta-hydroxyacetamides mediated by enantiomerically pure sulphinyl derivatives

Annunziata, R.; Cinquini, M.; Cozzi, F.; Montanari, F.; Restelli, A.

doi:10.1016/S0040-420(01)85812-8

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The aldol-type condensation of enantiomerically pure α-sulphinylacetamides is described. The stereochemical outcome of the reaction mainly depends on the nature of the base used to generate the enolate. Experimental evidences allow the identification of preferred reaction paths.

Asymmetric synthesis of beta-hydroxyacetamides mediated by enantiomerically pure sulphinyl derivatives / R. Annunziata, M. Cinquini, F. Cozzi, F. Montanari, A. Restelli. - In: TETRAHEDRON. - ISSN 0040-4020. - 40:19(1984), pp. 3815-3822.

Titolo:	Asymmetric synthesis of beta-hydroxyacetamides mediated by enantiomerically pure sulphinyl derivatives
Autori:	ANNUNZIATA, RITA MARIA CINQUINI, MAURO COZZI, FRANCO F. Montanari A. Restelli mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Settore Scientifico Disciplinare:	Settore CHIM/06 - Chimica Organica
Data di pubblicazione:	1984
Rivista:	TETRAHEDRON
Tipologia:	Article (author)
Digital Object Identifier (DOI):	http://dx.doi.org/10.1016/S0040-420(01)85812-8
Appare nelle tipologie:	01 - Articolo su periodico

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http://hdl.handle.net/2434/185151

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