The stereoselective introduction of an allylic alcohol function into chiral aldehydes is readily achieved by sequential condensation of aldehydes with an allylic sulphinyl anion and thiophile-promoted desulphurization of the resulting α-substituted allylic sulphoxides.
CRAM-SELECTIVE ADDITION OF ALPHA-ALLYL SULFINYL ANION TO CHIRAL ALDEHYDES - SYNTHESIS OF (E)-1,4-DIHYDROXYALK-2-ENES / R. ANNUNZIATA, M. CINQUINI, F. COZZI, L. RAIMONDI. - In: JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, CHEMICAL COMMUNICATIONS. - ISSN 0022-4936. - :4(1986), pp. 366-367.
Titolo: | CRAM-SELECTIVE ADDITION OF ALPHA-ALLYL SULFINYL ANION TO CHIRAL ALDEHYDES - SYNTHESIS OF (E)-1,4-DIHYDROXYALK-2-ENES |
Autori: | ANNUNZIATA, RITA MARIA (Primo) CINQUINI, MAURO (Secondo) COZZI, FRANCO (Penultimo) RAIMONDI, LAURA MARIA (Ultimo) |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/06 - Chimica Organica |
Data di pubblicazione: | 1986 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1039/c39860000366 |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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