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Molecular characterization of two patients with severe LCAT deficiency / V. Charlton-Menys, L. Pisciotta, P.N. Durrington, R. Neary, C.D. Short, L. Calabresi, S. Calandra, S. Bertolini. - In: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION. - ISSN 0931-0509. - 22:8(2007), pp. 2379-2382.

Molecular characterization of two patients with severe LCAT deficiency

L. Calabresi;
2007
HDL deficiency; LCAT deficiency; LCAT mutations; Renal disease; Serum paraoxonase activity
Settore BIO/14 - Farmacologia
2007
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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