The biohydrogenation of 2-substituted allyl alcohols 1a-c proceeds enantioselectively (95-98% ee) to afford (R)-2-methyl alkanols 2a-c.

BAKERS YEAST-MEDIATED HYDROGENATION OF 2-SUBSTITUTED ALLYL ALCOHOLS - A BIOCATALYTIC ROUTE TO A NEW HIGHLY ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (R)-2-METHYL ALKANOLS / P. FERRABOSCHI, S. CASATI, E. SANTANIELLO. - In: TETRAHEDRON-ASYMMETRY. - ISSN 0957-4166. - 5:1(1994), pp. 19-20. [10.1016/S0957-4166(00)80474-7]

BAKERS YEAST-MEDIATED HYDROGENATION OF 2-SUBSTITUTED ALLYL ALCOHOLS - A BIOCATALYTIC ROUTE TO A NEW HIGHLY ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (R)-2-METHYL ALKANOLS

P. FERRABOSCHI
Primo
;
S. CASATI
Secondo
;
E. SANTANIELLO
Ultimo
1994

Abstract

The biohydrogenation of 2-substituted allyl alcohols 1a-c proceeds enantioselectively (95-98% ee) to afford (R)-2-methyl alkanols 2a-c.
Settore BIO/10 - Biochimica
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