The stereoselective construction of the D-erythro-azidosphingosine characteristic trans double bond was accomplished by condensation between tetradecanal and a heterocyclic sulfone derived from diethyl-D-tartrate, following the Kocienski modification of the Julia olefination.
A formal synthesis of 3-O-(4-methoxybenzyl)-azidosphingosine by a modified Julia olefination / F. Compostella, L. Franchini, L. Panza, D. Prosperi, F. Ronchetti. - In: TETRAHEDRON. - ISSN 0040-4020. - 58:22(2002), pp. 4425-4428.
Titolo: | A formal synthesis of 3-O-(4-methoxybenzyl)-azidosphingosine by a modified Julia olefination |
Autori: | COMPOSTELLA, FEDERICA (Primo) RONCHETTI, FIAMMA CLELIA VIRGINIA (Ultimo) |
Parole Chiave: | Azidosphingosine; Julia olefination; Sphingolipids; Stereoselective synthesis; Trans-alkenes |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore BIO/10 - Biochimica |
Data di pubblicazione: | 2002 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00418-0 |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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