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EnglishThe stereoselective synthesis of two precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics (trinems) has been attempted by a novel approach that involves a highly stereoselective azetidinone ring-forming reaction followed by the reduction of a functionalized aromatic substituent at C-4 of the beta-lactam nucleus.
A novel approach to the synthesis of precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics / R. Annunziata, M. Benaglia, M. Cinquini, F. Cozzi, L. Poletti, L. Raimondi, A. Perboni. - In: EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 1434-193X. - 1999:11(1999), pp. 3067-3072.
| Titolo: | A novel approach to the synthesis of precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics | |
| Autori: | ANNUNZIATA, RITA MARIA (Primo) BENAGLIA, MAURIZIO (Secondo) RAIMONDI, LAURA MARIA (Penultimo) | |
| Parole Chiave: | thioester; enolate; imine; lactams; asymmetric synthesis | |
| Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/06 - Chimica Organica | |
| Data di pubblicazione: | 1999 | |
| Rivista: | ||
| Tipologia: | Article (author) | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3067::aid-ejoc3067>3.0.co;2-k | |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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|---|---|---|---|---|
| (SICI)1099-0690(199911)1999_11_3067__AID-EJOC3067_3.0.CO;2-K.pdf | Publisher's version/PDF | Administrator Richiedi una copia |
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http://hdl.handle.net/2434/181636
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