The stereoselective synthesis of two precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics (trinems) has been attempted by a novel approach that involves a highly stereoselective azetidinone ring-forming reaction followed by the reduction of a functionalized aromatic substituent at C-4 of the beta-lactam nucleus.
A novel approach to the synthesis of precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics / R. Annunziata, M. Benaglia, M. Cinquini, F. Cozzi, L. Poletti, L. Raimondi, A. Perboni. - In: EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 1434-193X. - 1999:11(1999), pp. 3067-3072.
Titolo: | A novel approach to the synthesis of precursors of tricyclic beta-lactam antibiotics |
Autori: | ANNUNZIATA, RITA MARIA (Primo) BENAGLIA, MAURIZIO (Secondo) RAIMONDI, LAURA MARIA (Penultimo) |
Parole Chiave: | thioester; enolate; imine; lactams; asymmetric synthesis |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/06 - Chimica Organica |
Data di pubblicazione: | 1999 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3067::aid-ejoc3067>3.0.co;2-k |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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