A facile method for the synthesis of a series of new steroidal 3-thioxamides from the 3-oxo compound, variously substituted at the 17 position, is described. The ''one pot'' reaction, using Lawesson's reagent (4-methoxyphenylthionophosphine sulphide dimer) in dichloromethane solution, gives the desired compounds with a high degree of chemoselectivity, in good yields (>80%). (C) 1997 by Elsevier Science Inc.
A practical route for the synthesis of 17 substituted steroidal 3-thioxamides / P. Grisenti, A. Magni, A. Manzocchi, P. Ferraboschi. - In: STEROIDS. - ISSN 0039-128X. - 62:6(1997), pp. 504-506.
Titolo: | A practical route for the synthesis of 17 substituted steroidal 3-thioxamides |
Autori: | MANZOCCHI, ADA GIOVANNA (Penultimo) FERRABOSCHI, PATRIZIA (Ultimo) |
Parole Chiave: | 3-oxo-4-azasteroids; 3-thioxo-4-azasteroids; Chemoselectivity; Lawesson's reagent; Testosterone 5-alpha reductase |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore BIO/10 - Biochimica |
Data di pubblicazione: | 1997 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/S0039-128X(97)00003-2 |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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