Il nucleo chinolinico è presente in diversi composti di origine naturale ed in alcune sostanze farmacologicamente attive quali antiasma, inibitori delle lipoossigenasi ed in alcuni nuovi derivati antiinfiammatori. Per questo motivo lo sviluppo di nuovi metodi sintetici per il nucleo chinolinico continua ad essere una interessante area di ricerca. In questa comunicazione intendiamo riportare alcuni risultati preliminari di un lavoro di sintesi che, utilizzando come substrati alfa,beta-inoni, attraverso reazioni tandem di cicloaddizione e annulazione permette di ottenere anelli chinolinici condensati.

REAZIONI TANDEM DI CICLOADDIZIONE/ANNULAZIONE DI beta-(2-AMMINOFENIL)-alfa,beta-INONI / G. Abbiati, A. Arcadi, E. Rossi. ((Intervento presentato al 9. convegno Convegno Nazionale sulle Reazioni Pericicliche tenutosi a Milano nel 1999.

REAZIONI TANDEM DI CICLOADDIZIONE/ANNULAZIONE DI beta-(2-AMMINOFENIL)-alfa,beta-INONI

G. Abbiati
Primo
;
E. Rossi
Ultimo
1999

Abstract

Il nucleo chinolinico è presente in diversi composti di origine naturale ed in alcune sostanze farmacologicamente attive quali antiasma, inibitori delle lipoossigenasi ed in alcuni nuovi derivati antiinfiammatori. Per questo motivo lo sviluppo di nuovi metodi sintetici per il nucleo chinolinico continua ad essere una interessante area di ricerca. In questa comunicazione intendiamo riportare alcuni risultati preliminari di un lavoro di sintesi che, utilizzando come substrati alfa,beta-inoni, attraverso reazioni tandem di cicloaddizione e annulazione permette di ottenere anelli chinolinici condensati.
set-1999
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
Università di Milano
REAZIONI TANDEM DI CICLOADDIZIONE/ANNULAZIONE DI beta-(2-AMMINOFENIL)-alfa,beta-INONI / G. Abbiati, A. Arcadi, E. Rossi. ((Intervento presentato al 9. convegno Convegno Nazionale sulle Reazioni Pericicliche tenutosi a Milano nel 1999.
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