Molecular Analysis of Cx26,Δ(GJB6-D13S1830) and A1555G mitochondrial point mutation in the Italian deaf population and occasional findings of Cx26 mutations in partners of deaf or carrier subjects / P. Primignani, P. Castorina, F. Sironi, U. Ambrosetti, L. Garavelli, F. Lalatta, D.A. Coviello, M. Travi. ((Intervento presentato al convegno Genes, Hearing and Deafness from Molecular Biology to Clinical Practice tenutosi a Caserta nel 2005.
Molecular Analysis of Cx26,Δ(GJB6-D13S1830) and A1555G mitochondrial point mutation in the Italian deaf population and occasional findings of Cx26 mutations in partners of deaf or carrier subjects
F. Sironi;U. Ambrosetti;
2005
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