Vengono riportati i risultati della reazione tra il reattivo di Schöllkopf e degli isossazolinilchetoni. In particolare sono state utilizzate 2-isossazoline recanti un gruppo acetile in posizione 2 o 5. Gli addotti ottenuti sono stati idrolizzati ottenendosi beta-idrossi-alfa-amminoacidi.
Sintesi stereoselettiva di beta-idrossi-alfa-amminoacidi da isossazolinil-chetoni / G. Cremonesi, P. Dalla Croce, M. Gallanti, C. La Rosa. ((Intervento presentato al 14. convegno Convegno Nazionale sulle Reazioni Pericicliche e Sintesi di Etero e Carbocicli tenutosi a Firenze nel 2011.
Sintesi stereoselettiva di beta-idrossi-alfa-amminoacidi da isossazolinil-chetoni
G. CremonesiPrimo
;P. Dalla CroceSecondo
;M. GallantiPenultimo
;C. La RosaUltimo
2011
Abstract
Vengono riportati i risultati della reazione tra il reattivo di Schöllkopf e degli isossazolinilchetoni. In particolare sono state utilizzate 2-isossazoline recanti un gruppo acetile in posizione 2 o 5. Gli addotti ottenuti sono stati idrolizzati ottenendosi beta-idrossi-alfa-amminoacidi.
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