Sono state sintetizzate una serie di pirrolo[1,2-a]indol-2-carbaldeidi partendo da 2-acil-N-propargilindoli attraverso una originale reazione domino di idroamminazione/annulazione mediata da titanio tetracloruro e terz-butilammina. E' proposto un plausibile meccanismo, mentre la distribuzione tautomerica dei prodotti è stata studiata con metodi computazionali.
Idroamminazione/annulazione di delta-chetoacetileni promossa da TiCl4/t-Bu-NH2: sintesi di nuove pirrolo[1,2-a]carbaldeidi / A. Casoni, V. Canevari, E. Rossi, G. Abbiati. ((Intervento presentato al 4. convegno Sigma-Aldrich Young Chemist Symposium tenutosi a Riccione nel 2006.
Idroamminazione/annulazione di delta-chetoacetileni promossa da TiCl4/t-Bu-NH2: sintesi di nuove pirrolo[1,2-a]carbaldeidi
A. CasoniPrimo
;V. CanevariSecondo
;E. RossiPenultimo
;G. AbbiatiUltimo
2006
Abstract
Sono state sintetizzate una serie di pirrolo[1,2-a]indol-2-carbaldeidi partendo da 2-acil-N-propargilindoli attraverso una originale reazione domino di idroamminazione/annulazione mediata da titanio tetracloruro e terz-butilammina. E' proposto un plausibile meccanismo, mentre la distribuzione tautomerica dei prodotti è stata studiata con metodi computazionali.
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
