AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role for the mitochondrial m-AAA protease complex in the cerebellum / D. Di Bella, F. Lazzaro, A. Brusco, G. Battaglia, A. Pastore, A. Finardi, V. Fracasso, M. Plumari, C. Cagnoli, F. Tempia, A. Brussino, C. Gellera, C. Mariotti, P. Plevani, S. Di Donato, T. Langer, M. Muzi Falconi, F. Taroni. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 256:suppl. 2(2009), p. 53. ((Intervento presentato al 19. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Milan, Italy nel 2009.
AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role for the mitochondrial m-AAA protease complex in the cerebellum
F. LazzaroSecondo
;P. Plevani;M. Muzi FalconiPenultimo
;
2009
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