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AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role for the mitochondrial m-AAA protease complex in the cerebellum / D. Di Bella, F. Lazzaro, A. Brusco, G. Battaglia, A. Pastore, A. Finardi, V. Fracasso, M. Plumari, C. Cagnoli, F. Tempia, A. Brussino, C. Gellera, C. Mariotti, P. Plevani, S. Di Donato, T. Langer, M. Muzi Falconi, F. Taroni. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 256:suppl. 2(2009), p. 53. ((Intervento presentato al 19. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Milan, Italy nel 2009.

AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role for the mitochondrial m-AAA protease complex in the cerebellum

F. Lazzaro
Secondo
;P. Plevani;M. Muzi Falconi
Penultimo
;
2009
English
Settore BIO/11 - Biologia Molecolare
Riassunto di intervento a convegno
Sì, ma tipo non specificato
2009
JOURNAL OF NEUROLOGY
Springer
256
suppl. 2
53
Periodico con rilevanza internazionale
Meeting of the European Neurological Society
Milan, Italy
2009
19
Convegno internazionale
Intervento richiesto
WOS:000268248700140
info:eu-repo/semantics/article
AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role for the mitochondrial m-AAA protease complex in the cerebellum / D. Di Bella, F. Lazzaro, A. Brusco, G. Battaglia, A. Pastore, A. Finardi, V. Fracasso, M. Plumari, C. Cagnoli, F. Tempia, A. Brussino, C. Gellera, C. Mariotti, P. Plevani, S. Di Donato, T. Langer, M. Muzi Falconi, F. Taroni. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 256:suppl. 2(2009), p. 53. ((Intervento presentato al 19. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Milan, Italy nel 2009.
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si
D. Di Bella, F. Lazzaro, A. Brusco, G. Battaglia, A. Pastore, A. Finardi, V. Fracasso, M. Plumari, C. Cagnoli, F. Tempia, A. Brussino, C. Gellera, C. ...espandi
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