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By a stereoselective alkylation approach a synthesis of eight enantiopure, sterically constrained C-alpha-tetrasubstituted azabicycloalkane amino acids was carried out.

Stereoselective synthesis of C-alpha-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids / L. Manzoni, L. Belvisi, M. Colombo, E. Di Carlo, A. Forni, C. Scolastico. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 45:33(2004), pp. 6311-6315.

Stereoselective synthesis of C-alpha-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids

L. Belvisi
Secondo
;M. Colombo;E. Di Carlo;C. Scolastico
Ultimo
2004

Abstract

By a stereoselective alkylation approach a synthesis of eight enantiopure, sterically constrained C-alpha-tetrasubstituted azabicycloalkane amino acids was carried out.
English
Alkylation; Bicyclic aliphatic compounds; Enolates; Lactams; Peptidomimetics
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
Articolo
Sì, ma tipo non specificato
2004
TETRAHEDRON LETTERS
45
33
6311
6315
Periodico con rilevanza internazionale
WOS:000223112100021
2-s2.0-3242765937
info:eu-repo/semantics/article
Stereoselective synthesis of C-alpha-tetrasubstituted azabicyclo[X.3.0]alkane amino acids / L. Manzoni, L. Belvisi, M. Colombo, E. Di Carlo, A. Forni, C. Scolastico. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 45:33(2004), pp. 6311-6315.
none
Prodotti della ricerca::01 - Articolo su periodico
6
262
Article (author)
si
L. Manzoni, L. Belvisi, M. Colombo, E. Di Carlo, A. Forni, C. Scolastico
01 - Articolo su periodico
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