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Editorial: The clinical utility of long read sequencing to improve diagnostic yield and uncover biological mechanisms in rare disease [Recensione] / L. Larizza, C.M. Watson, M.A. Gillentine, P. Finelli. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - 15:(2024 Oct 04), pp. 1494860.1-1494860.3. [10.3389/fgene.2024.1494860]

Editorial: The clinical utility of long read sequencing to improve diagnostic yield and uncover biological mechanisms in rare disease

L. Larizza
Primo
;P. Finelli
Ultimo
2024
chromothripsis; epigenetic modifications; genetic diseases; long-read sequencing; structural variants; tandem repeat-related diseases; transcriptomics
Settore MEDS-01/A - Genetica medica
4-ott-2024
FRONTIERS IN GENETICS
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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