MARTINOLI, EMANUELA
MARTINOLI, EMANUELA
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
Olfactory receptor genes and chromosome 11 structural aberrations: Players or spectators?
2023 S. Redaelli, F.R. Grati, V. Tritto, G. Giannuzzi, M.P. Recalcati, E. Sala, N. Villa, F. Crosti, G. Roversi, F. Malvestiti, V. Zanatta, E. Repetti, O. Rodeschini, C. Valtorta, I. Catusi, L. Romitti, E. Martinoli, D. Conconi, L. Dalprà, M. Lavitrano, P. Riva, A. Bentivegna
Instability of short arm of acrocentric chromosomes : Lesson from non-acrocentric satellited chromosomes. Report of 24 unrelated cases
2020 S. Redaelli, D. Conconi, N. Villa, E. Sala, F. Crosti, C. Corti, I. Catusi, M. Garzo, L. Romitti, E. Martinoli, A. Patrizi, R. Malgara, M.P. Recalcati, L. Dalprà, M. Lavitrano, P. Riva, G. Roversi, A. Bentivegna
Cytogenetics of premature ovarian failure : an investigation on 269 affected women
2011 S. Baronchelli, D. Conconi, E. Panzeri, A. Bentivegna, S. Redaelli, S. Lissoni, F. Saccheri, N. Villa, F. Crosti, E. Sala, E. Martinoli, M. Volontè, A. Marozzi, L. Dalprà
A tandem duplication of chromosome 21 in a newborn showing a phenotype inconsistent with Down syndrome
2010 E. Martinoli, G.V. Zuccotti, L. Pogliani, M. Volontè, M. Venturin, P. Fortina, A. Ertel, S. Redaelli, P.V. Riva, L. Dalprà
De novo balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis
2009 D. Giardino, C. Corti, L. Ballarati, D. Colombo, E. Sala, N. Villa, G. Piombo, M. Pierluigi, F. Faravelli, S. Guerneri, D. Coviello, F. Lalatta, U. Cavallari, D. Bellotti, S. Barlati, G. Croci, F. Franchi, E. Savin, G. Nocera, F. P. Amico, P. Granata, R. Casalone, L. Nutini, E. Lisi, F. Torricelli, U. Giussani, B. Facchinetti, G. Guanti, M. Di Giacomo, F. P. Susca, V. Pecile, L. Romitti, L. Cardarelli, E. Racalbuto, M. A. Police, F. Chiodo, O. Rodeschini, P. Falcone, E. Donti, M. G. Grimoldi, E. Martinoli, S. Stioui, D. Caufin, S. A. Lauricella, S. A. Tanzariello, G. Voglino, E. Lenzini, M. Besozzi, L. Larizza, L. Dalprà
Characterization of a non-recurrent familial translocation t(7;9)(q11.23;p24.3) points to a recurrent involvement of the Williams-Beuren syndrome region in chromosomal rearrangements
2006 G. Portera, M. Venturin, A. Patrizi, E. Martinoli, P. Riva, L. Dalprà