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ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry
2015 G. Borghero, M. Pugliatti, F. Marrosu, M.G. Marrosu, M.R. Murru, G. Floris, A. Cannas, L.D. Parish, T.B. Cau, D. Loi, A. Ticca, S. Traccis, U. Manera, A. Canosa, C. Moglia, A. Calvo, M. Barberis, M. Brunetti, A.E. Renton, M.A. Nalls, B.J. Traynor, G. Restagno, A. Chio, F.O. Logullo, I. Simone, G. Logroscino, F. Salvi, I. Bartolomei, M. Capasso, C. Caponnetto, G. Mancardi, P. Mandich, P. Origone, F.L. Conforti, G. Mora, K. Marinou, R. Sideri, C. Lunetta, S. Penco, L. Mosca, R. Nilo, G.L. Pinter, M. Corbo, P. Volanti, J. Mandrioli, N. Fini, E. Georgoulopoulou, L. Tremolizzo, M. Maria Rosaria, G. Tedeschi, V. Cristillo, V. la Bella, R. Spataro, T. Colletti, M. Sabatelli, M. Zollino, A. Conte, M. Luigetti, S. Lattante, G. Marangi, M. Santarelli, A. Petrucci, F. Giannini, S. Battistini, C. Ricci, F. Casale, G. Marrali, G. Fuda, I. Ossola, S. Cammarosano, A. Ilardi, D. Bertuzzo, R. Tanel, F. Pisano, E. Costantino, C. Pani, R. Puddu, C. Caredda, V. Piras, S. Tranquilli, S. Cuccu, D. Corongiu, M. Melis, A. Milia, A. Pirisi, P. Occhineri, E. Ortu
GBA-Related Parkinson's Disease: Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a Large Italian Cohort
2020 S. Petrucci, M. Ginevrino, I. Trezzi, E. Monfrini, L. Ricciardi, A. Albanese, M. Avenali, P. Barone, A.R. Bentivoglio, V. Bonifati, F. Bove, L. Bonanni, L. Brusa, C. Cereda, G. Cossu, C. Criscuolo, G. Dati, A. De Rosa, R. Eleopra, G. Fabbrini, L. Fadda, M. Garbellini, B. Minafra, M. Onofrj, C. Pacchetti, I. Palmieri, M.T. Pellecchia, M. Petracca, M. Picillo, A. Pisani, A. Vallelunga, R. Zangaglia, A. Di Fonzo, F. Morgante, E.M. Valente, M.C. Altavista, M. Amboni, G. Ardolino, A. Berardelli, F. Cogiamanian, C. Colosimo, D. Costanti, G. De Michele, C.D. Bonaventura, G. Di Lazzaro, V. Di Lazzaro, A. Emanuele Elia, R. Erro, G. Ferrazzano, A. Guerra, T. Ialongo, M.C. Malaguti, M. Melis, E. Moro, V. Oppo, D. Ottaviani, S. Peluso, M.L. Quadri, L.M. Romito, M. Sarchioto, T. Schirinzi, C. Sorbera, A. Stefani, A. Thomas, M.L. Valente, G. Volpe
| Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Tipo | File | Abstract |
|---|---|---|---|---|---|
| ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry | 2015 | Murru M. R.Loi D.Manera U.Sideri R.Pinter G. L.Tedeschi G.Petrucci A.Piras V.Melis M.Ortu E. + | Article (author) | - | |
| GBA-Related Parkinson's Disease: Dissection of Genotype–Phenotype Correlates in a Large Italian Cohort | 2020 | Monfrini E.Barone P.Ardolino G.Cogiamanian F.Colosimo C.Guerra A.Melis M.Volpe G. + | Article (author) | - |
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