Scopo del progetto è unire competenze cliniche, citologiche e genetiche, allo scopo di chiarire la patogenesi molecolare della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) e di tipo 2 (DM2) e contribuire allo sviluppo di nuovi approcci terapeutici basati sulla degradazione selettiva di trascritti anomali di RNA
Responsabile di Unità Locale di Progetto speciale COFIN-PRIN "Distrofia miotonica di tipo 1 e 2: dalla patogenesi allo sviluppo di protocolli di terapia genica innovativi"(2005).
Responsabile di Unità Locale di Progetto speciale COFIN-PRIN "Distrofia miotonica di tipo 1 e 2: dalla patogenesi allo sviluppo di protocolli di terapia genica innovativi"
2005
Abstract
Scopo del progetto è unire competenze cliniche, citologiche e genetiche, allo scopo di chiarire la patogenesi molecolare della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) e di tipo 2 (DM2) e contribuire allo sviluppo di nuovi approcci terapeutici basati sulla degradazione selettiva di trascritti anomali di RNA
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