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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A novel CHRNE gene mutation associated with congenital myasthenia: case report and review of the literature
2010 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, I. Colombo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
A population genetics study of the Familial Mediterranean Fever gene: evidence of balancing selection supports the heterozygote advantage hypothesis.
2008 R. Cagliani, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, G.P. Comi, G. Menozzi, N. Bresolin, M. Sironi
A population genetics study of the Familial Mediterranean Fever gene: evidence of balancing selection supports the heterozygote advantage hypothesis.
2008 R. Cagliani, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, G.P. Comi, G. Menozzi, N. Bresolin, M. Sironi
A splicing site OPA1 mutation associated with autosomal dominant optic atrophy in an Italian family
2010 M. Ranieri, R. Del Bo, S. Corti, A. Bordoni, G. Mancarella, N. Bresolin, G.P. Comi
A yeast system to study human sequence motifs promoting recombination: a role for the CCTCCCT heptamer
2007 R. Cagliani, S. Corti, U. Pozzoli, A. Bordoni, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Sironi
Absence of association between erythropoietin gene variation and ALS in sporadic Italian patients.
2007 S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Corti, D. Santoro, A. Prelle, M. Nardini, G. Siciliano, M. Mancuso, L. Murri, N. Bresolin, G.P. Comi
Absence of mutations in TREM-2 coding region in early onset dementia
2007 C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Venturelli, L. Piccio, D. Scalabrini, P. Panina, C. Buonsanti, C. Lovati, P.L. Baron, G. Forloni, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini
Abundance of circulating progenitors with myo-endothelial potential correlates with a mild phenotype in patients affected by Duchenne muscular dystrophy
2008 A. Farini, M. Belicchi, M. Meregalli, C. Marchesi, R. Lopa, L. Porretti, D. Parolini, M.G. D’Angelo, N. Bresolin, G. Cossu, Y. Torrente
Abundance of Circulating Progenitors with Myo-Endothelial Potential Correlates with a Mild Phenotype in Patients Affected by Duchnne Muscular Dystrophy
2009 M. Belicchi, A. Farini, M. Meregalli, D. Parolini, P. Razini, R. Lopa, L. Porretti, S. Maciotta, C. Navarro, G. Cossu, N. Bresolin, Y. Torrente
Analisi estese dei geni per antigeni dei gruppi sanguigni umani suggeriscono una evoluzione non neutra in più loci.
2008 M. Fumagalli, U. Pozzoli, G. Menozzi, M. Cereda, R. Cagliani, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Sironi
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Data di pubblicazione
- 2010 - 2020 36
- 2006 - 2009 133
Settore disciplinare
- Settore MED/26 - Neurologia 168
- Settore BIO/18 - Genetica 2
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