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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File Abstract
5 ' azacytidine enhances exogenous gene expression in skeletal muscle 1999 Y. TorrenteA. BordoniS. CortiR. Del BoG. ComiN. Bresolin + Article (author) -
5'azacytidine enhances exogenous gene expression in muscle 1997 Y. TorrenteS. CortiG. ComiN. Bresolin + Article (author) -
[Expression of a defect in the respiratory chain in cultured human cells] 1991 G. MeolaV. SansoneN. BresolinG. Comi + Article (author) -
A 175 million year history of T cell regulatory molecules reveals widespread selection, with adaptive evolution of disease alleles 2013 D. ForniR. CaglianiM. BiasinF. GnudiG.P. ComiN. BresolinM. ClericiM. Sironi + Article (author) -
A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation 2012 L. GhezziE. ScarpiniM. RangoA. ArighiM. De RizF. JaciniG.G. FumagalliA.M. PietroboniD. GalimbertiN. Bresolin + Article (author) -
A case of vanishing white matter disease due to the c.260C > T(p.Ala87Val) EIF2B3 mutation 2012 L. GhezziD. GalimbertiN. BresolinE. Scarpini + Article (author) -
A case of CPT deficiency, homoplasmic mtDNA mutation and ragged red fibers at muscle biopsy 2005 A. BordoniM.CrimiA. Di FonzoC. LampertiN. BresolinG.P. Comi + Article (author) -
A CASE OF MITOCHONDRIAL MYOPATHY, LACTIC-ACIDOSIS AND COMPLEX-I DEFICIENCY 1990 L. BETN. BRESOLING. MEOLAF. FORTUNATO + Article (author) -
A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation 2012 L. GhezziD. GalimbertiN. BresolinE. Scarpini + Article (author) -
A case report of late-onset cerebellar ataxia associated with a rare p.R342W TGM6 (SCA35) mutation 2020 Manini, AriannaBocci, TommasoMonfrini, EdoardoRonchi, DarioFranco, GiuliaDe Rosa, AnnaPriori, AlbertoCorti, StefaniaComi, Giacomo PietroBresolin, NereoBasso, Manuela + Article (author) -
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Tipologia
  • Article (author) 677
Autore
  • COMI, GIACOMO PIETRO 349
  • CORTI, STEFANIA PAOLA 218
  • SCARPINI, ELIO ANGELO 173
  • GALIMBERTI, DANIELA 160
  • FENOGLIO, CHIARA 125
  • DEL BO, ROBERTO 101
  • RONCHI, DARIO 84
  • MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA 81
  • VENTURELLI, ELIANA 78
  • BORDONI, ANDREINA 70
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2023 44
  • 2010 - 2019 276
  • 2000 - 2009 336
  • 1990 - 1999 17
  • 1985 - 1989 4
Editore
  • Elsevier 51
  • Springer 51
  • Oxford University Press 15
  • BioMed Central 12
  • Lippincott Williams & Wilkins 11
  • Wiley 11
  • IOS press 10
  • Lippincott, Williams & Wilkins 9
  • Springer-Verlag 9
  • Frontiers Media 7
Rivista
  • JOURNAL OF NEUROLOGY 80
  • NEUROLOGY 43
  • NEUROLOGICAL SCIENCES 39
  • JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 26
  • NEUROMUSCULAR DISORDERS 26
  • JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 25
  • CLINICAL NEUROPATHOLOGY 20
  • NEUROBIOLOGY OF AGING 13
  • EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 12
  • BASIC AND APPLIED MYOLOGY 11
Settore disciplinare
  • Settore MED/26 - Neurologia 648
  • Settore MED/03 - Genetica Medica 24
  • Settore MED/04 - Patologia Generale 16
  • Settore BIO/05 - Zoologia 9
  • Settore BIO/14 - Farmacologia 9
  • Settore MED/09 - Medicina Interna 9
  • Settore MED/15 - Malattie del Sangue 9
  • Settore BIO/13 - Biologia Applicata 8
  • Settore MED/27 - Neurochirurgia 8
  • Settore MED/50 - Scienze Tecniche... 8
Keyword
  • Humans 16
  • Neurology (clinical) 14
  • Neurology 11
  • Mutation 10
  • Male 9
  • risk factor 9
  • Polymorphism 8
  • Risk factor 8
  • Alzheimer's disease 7
  • Amyotrophic lateral sclerosis 7
Lingua
  • eng 668
  • ita 9
Accesso al fulltext
  • no fulltext 378
  • reserved 165
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  • partially open 15
  • internalNetwork 2
Progetto
  • - 2
  • SMARD1 2
  • CROSS-NEUROD 1
  • MITiPS 1
  • TRANS-ALS 1