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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
"Mitochondrial neuropathies" : A survey from the large cohort of the Italian Network
2016 M. Mancuso, D. Orsucci, C. Angelini, E. Bertini, V. Carelli, G.P. Comi, A. Federico, C. Minetti, M. Moggio, T. Mongini, P. Tonin, A. Toscano, C. Bruno, E.C. Ienco, M. Filosto, C. Lamperti, D. Diodato, I. Moroni, O. Musumeci, E. Pegoraro, M. Spinazzi, N. Ahmed, M. Sciacco, L. Vercelli, A. Ardissone, M. Zeviani, G. Siciliano
24 month longitudinal data in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy
2013 E.S. Mazzone, M. Pane, M.P. Sormani, R. Scalise, A. Berardinelli, S. Messina, Y. Torrente, A. D’Amico, L. Doglio, E. Viggiano, P. D’Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, F. Magri, F. Rossi, G. Vasco, G.L. Vita, M.C. Motta, M.A. Donati, M. Sacchini, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, E. Mercuri
5 ' azacytidine enhances exogenous gene expression in skeletal muscle
1999 M. D'Angelo, C. Ausenda, Y. Torrente, A. Bordoni, S. Corti, R. Del Bo, M. Perini, M. Colucci, G. Comi, N. Bresolin, G. Scarlato
5'azacytidine enhances exogenous gene expression in muscle
1997 M. Dangelo, C. Ausenda, Y. Torrente, S. Corti, M. Perini, M. Colucci, G. Comi, N. Bresolin, G. Scarlato
6 minute walk test in duchenne MD patients with different mutations : 12 month changes
2014 M. Pane, E.S. Mazzone, M.P. Sormani, S. Messina, G.L. Vita, L. Fanelli, A. Berardinelli, Y. Torrente, A. D'Amico, V. Lanzillotta, E. Viggiano, P. D'Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. Scalise, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, M. Van der Haawue, F. Magri, C. Palermo, F. Rossi, M.A. Donati, C. Alfonsi, M. Sacchini, M.T. Arnoldi, G. Baranello, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S.C. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, L. Morandi, F. Gualandi, A. Ferlini, N. Goemans, E. Mercuri
[Expression of a defect in the respiratory chain in cultured human cells]
1991 G. Meola, G. Rotondo, M. Velicogna, R. Toppi, V. Sansone, N. Bresolin, G. Comi, A. Bordoni, P. Amati, C. Ausenda
A 175 million year history of T cell regulatory molecules reveals widespread selection, with adaptive evolution of disease alleles
2013 D. Forni, R. Cagliani, U. Pozzoli, M. Colleoni, S. Riva, M. Biasin, G. Filippi, L. De Gioia, F. Gnudi, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Clerici, M. Sironi
A biallelic variant in COX18 cause isolated Complex IV deficiency associated with neonatal encephalo-cardio-myopathy and axonal sensory neuropathy
2023 D. Ronchi, M. Garbellini, F. Magri, F. Menni, M. Meneri, M.F. Bedeschi, R. Dilena, V. Cecchetti, I. Picciolli, F. Furlan, V. Polimeni, S. Salani, L. Pezzoli, F. Fortunato, M. Bellini, D. Piga, M. Ripolone, S. Zanotti, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, G. Mangili, F. Mosca, S. Corti, M. Iascone, G.P. Comi
A case of CPT deficiency, homoplasmic mtDNA mutation and ragged red fibers at muscle biopsy
2005 M. Sciacco, A. Prelle, G. Fagiolari, A. Bordoni, M.Crimi, A. Di Fonzo, P. Ciscato, C. Lamperti, E. D'Adda, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
A case report of late-onset cerebellar ataxia associated with a rare p.R342W TGM6 (SCA35) mutation
2020 A. Manini, T. Bocci, A. Migazzi, E. Monfrini, D. Ronchi, G. Franco, A. De Rosa, F. Sartucci, A. Priori, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Basso, A. Di Fonzo
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Data di pubblicazione
- 2020 - 2024 133
- 2010 - 2019 302
- 2000 - 2009 314
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- 1984 - 1989 4
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Progetto
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