Nonostante progressi significativi nella terapia della sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR), attualmente non esistono terapie efficaci per le forme progressive della malattia (SMP). In particolare, i farmaci immunomodulanti efficaci nella SMRR non sono attivi nelle persone con SMP, per la quale sono attualmente ritenuti più adeguati approcci mirati alla ri-mielinizzazione. A tal proposito, l’International Progressive MS Alliance (ProgressiveMSAlliance.org) ha identificato la validazione di nuovi bersagli terapeutici come uno dei settori-chiave su cui concentrare la ricerca per accelerare lo sviluppo di nuove terapie per SMP. Nostri studi precedenti hanno riconosciuto il recettore di membrana GPR17 come attore cruciale nella transizione di precursori oligodendrogliali (OPC) a cellule mature mielinizzanti. Con questo progetto speciale stiamo sviluppando un brevetto dedicato a 3 nuove famiglie chimiche di composti in grado di attivare in maniera potente GPR17 e di indurre maturazione degli OPC e, quindi, rimielinizzazione. Durante il secondo anno abbiamo prodotto dati sperimentali utili alla registrazione del brevetto in 6 paesi: Unione Europea, Stati Uniti, Cina, Israele, Giappone and Corea. Alcuni dei composti appartenenti a queste famiglie si sono mostrati molto attivi non soltanto in saggi in vitro diretti a misurare l’interazione con il recettore GPR17 umano, ma anche nel modello di co-coltura OPC-neuroni del ganglio della radice dorsale di roditore normalmente impiegato per lo studio della mielinizzazione in vitro. Su queste molecole stiamo raccogliendo dati farmacocinetici in vivo nel roditore per selezionare la molecola più promettente da saggiare nel modello di induzione di EAE nel topo.

Patent development of new modulators of GPR17, a key receptor in remyelinating processes / I. Eberini. ((Intervento presentato al convegno Annula scientific congress italian ms society and its foundation tenutosi a Roma nel 2015.

Patent development of new modulators of GPR17, a key receptor in remyelinating processes

I. Eberini
Primo
2015

Abstract

Nonostante progressi significativi nella terapia della sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR), attualmente non esistono terapie efficaci per le forme progressive della malattia (SMP). In particolare, i farmaci immunomodulanti efficaci nella SMRR non sono attivi nelle persone con SMP, per la quale sono attualmente ritenuti più adeguati approcci mirati alla ri-mielinizzazione. A tal proposito, l’International Progressive MS Alliance (ProgressiveMSAlliance.org) ha identificato la validazione di nuovi bersagli terapeutici come uno dei settori-chiave su cui concentrare la ricerca per accelerare lo sviluppo di nuove terapie per SMP. Nostri studi precedenti hanno riconosciuto il recettore di membrana GPR17 come attore cruciale nella transizione di precursori oligodendrogliali (OPC) a cellule mature mielinizzanti. Con questo progetto speciale stiamo sviluppando un brevetto dedicato a 3 nuove famiglie chimiche di composti in grado di attivare in maniera potente GPR17 e di indurre maturazione degli OPC e, quindi, rimielinizzazione. Durante il secondo anno abbiamo prodotto dati sperimentali utili alla registrazione del brevetto in 6 paesi: Unione Europea, Stati Uniti, Cina, Israele, Giappone and Corea. Alcuni dei composti appartenenti a queste famiglie si sono mostrati molto attivi non soltanto in saggi in vitro diretti a misurare l’interazione con il recettore GPR17 umano, ma anche nel modello di co-coltura OPC-neuroni del ganglio della radice dorsale di roditore normalmente impiegato per lo studio della mielinizzazione in vitro. Su queste molecole stiamo raccogliendo dati farmacocinetici in vivo nel roditore per selezionare la molecola più promettente da saggiare nel modello di induzione di EAE nel topo.
29-mag-2015
Settore BIO/10 - Biochimica
Settore BIO/14 - Farmacologia
Patent development of new modulators of GPR17, a key receptor in remyelinating processes / I. Eberini. ((Intervento presentato al convegno Annula scientific congress italian ms society and its foundation tenutosi a Roma nel 2015.
Conference Object
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2434/319816
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact