A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 259:1, supplement(2012), pp. S174-S174. (Intervento presentato al 22. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Prague nel 2012).
A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation
L. Ghezzi;D. Galimberti;N. Bresolin;E. Scarpini
2012
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
