Intramolecular cycloaddition of chiral α-acyloxynitrones to in situ generated α,β--unsaturated esters occurs with very high diastereoselectivity to afford useful precursors for the synthesis of β-lactam antibiotics.

HIGHLY DIASTEREOSELECTIVE INTRAMOLECULAR NITRONE CYCLO-ADDITIONS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS / R. ANNUNZIATA, M. CINQUINI, F. COZZI, L. RAIMONDI. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 29:23(1988), pp. 2881-2884. [10.1016/0040-4039(88)85237-7]

HIGHLY DIASTEREOSELECTIVE INTRAMOLECULAR NITRONE CYCLO-ADDITIONS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS

R. Annunziata
Primo
;
M. Cinquini
Secondo
;
F. Cozzi
Penultimo
;
L. Raimondi
Ultimo
1988

Abstract

Intramolecular cycloaddition of chiral α-acyloxynitrones to in situ generated α,β--unsaturated esters occurs with very high diastereoselectivity to afford useful precursors for the synthesis of β-lactam antibiotics.
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
1988
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