Zahlreiche funktionelle Gruppen, die unter den Bedingungen der klassischen N-Transacylierung hydrolysiert werden, werden toleriert, wenn die N-Transacylierung über perfluorierte Analoga verluft, die anschließend zu einem normalen Amid umgesetzt werden können

General and Chemoselective N-Transacylation of Secondary Amides by Means of Perfluorinated Anhydrides / P. Rota, P. Allevi, R. Colombo, M.L. Costa, M. Anastasia. - In: ANGEWANDTE CHEMIE. - ISSN 0044-8249. - 2010:122(2010 Feb 09), pp. 1894-1897. [10.1002/ange.200906055]

General and Chemoselective N-Transacylation of Secondary Amides by Means of Perfluorinated Anhydrides

P. Rota
Primo
;
P. Allevi
Secondo
;
R. Colombo;M.L. Costa
Penultimo
;
M. Anastasia
Ultimo
2010

Abstract

Zahlreiche funktionelle Gruppen, die unter den Bedingungen der klassischen N-Transacylierung hydrolysiert werden, werden toleriert, wenn die N-Transacylierung über perfluorierte Analoga verluft, die anschließend zu einem normalen Amid umgesetzt werden können
Amide ; Chemoselektivitt ; Perfluoranhydride;Synthesemethoden ; Transacylierungen
Settore BIO/10 - Biochimica
9-feb-2010
Article (author)
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