GOVONI, ALESSANDRA
GOVONI, ALESSANDRA
Universita' degli Studi di MILANO
Multi-omics profiling of CSF from spinal muscular atrophy type 3 patients after nusinersen treatment: a 2-year follow-up multicenter retrospective study
2023 I. Faravelli, D. Gagliardi, E. Abati, M. Meneri, J. Ongaro, F. Magri, V. Parente, L. Petrozzi, G. Ricci, F. Farè, G. Garrone, M. Fontana, D. Caruso, G. Siciliano, G.P. Comi, A. Govoni, S. Corti, L. Ottoboni
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease
2022 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, A. Gardani, M. Ferraro, G. Gadaleta, V. Zangaro, L. Caumo, M. Maioli, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Sorarù, E. D'Errico, S. Bortolani, G. Pavesi, C. Gellera, R. Zanin, S. Corti, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, F.D. Tiziano, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Bridging the Gap : Gene Therapy in a Spinal Muscular Atrophy Type 1 Patient
2022 G. Costamagna, A. Govoni, A. Wise, S. Corti
Molecular analysis of SMARD1 patient-derived cells demonstrates that nonsense-mediated mRNA decay is impaired
2022 M. Taiana, A. Govoni, S. Salani, N. Kleinschmidt, N. Galli, M. Saladini, S.B. Ghezzi, V. Melzi, M. Bersani, R. Del Bo, O. Muehlemann, E. Bertini, V. Sansone, E. Albamonte, S. Messina, F. Mari, E. Cesaroni, L. Porfiri, F.D. Tiziano, G.L. Vita, M. Sframeli, C. Bonanno, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, M. Nizzardo
Diagnostic and prognostic value of CSF neurofilaments in a cohort of patients with motor neuron disease: A cross-sectional study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, A. Govoni, F. Magri, G. Ricci, G. Siciliano, G. Pietro Comi, S. Corti
Early Findings in Neonatal Cases of RYR1-Related Congenital Myopathies
2021 E. Mauri, D. Piga, A. Govoni, R. Brusa, S. Pagliarani, M. Ripolone, R. Dilena, C. Cinnante, M. Sciacco, D. Cassandrini, V. Nigro, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, F. Magri
Nusinersen safety and effects on motor function in adult spinal muscular atrophy type 2 and 3
2020 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, M. Ferraro, V. Bozzoni, L. Caumo, R. Piras, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Soraru', E. D'Errico, I. Tramacere, S. Bortolani, G. Pavesi, R. Zanin, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Nusinersen treatment and cerebrospinal fluid neurofilaments : An explorative study on Spinal Muscular Atrophy type 3 patients
2020 I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, D. Velardo, E. Abati, D. Gagliardi, V. Parente, L. Petrozzi, D. Ronchi, N. Stocchetti, E. Calderini, G. D'Angelo, G. Chidini, E. Prandi, G. Ricci, G. Siciliano, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, F. Magri, A. Govoni
Limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 gene mutations: new mutations expand the clinical spectrum of a still challenging diagnosis
2020 F. Magri, R. Brusa, L. Bello, L. Peverelli, R.D. Bo, A. Govoni, C. Cinnante, I. Colombo, F. Fortunato, R. Tironi, S. Corti, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, E. Pegoraro, M. Moggio, G.P. Comi
Current understanding of and emerging treatment options for spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1)
2020 M.G.L. Perego, N. Galli, M. Nizzardo, A. Govoni, M. Taiana, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1: Clinical phenotypes, molecular pathogenesis and therapeutic insights
2020 M. Saladini, M. Nizzardo, A. Govoni, M. Taiana, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Can Intestinal Pseudo-Obstruction Drive Recurrent Stroke-Like Episodes in Late-Onset MELAS Syndrome? A Case Report and Review of the Literature
2019 D. Gagliardi, E. Mauri, F. Magri, D. Velardo, M. Meneri, E. Abati, R. Brusa, I. Faravelli, D. Piga, D. Ronchi, F. Triulzi, L. Peverelli, M. Sciacco, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Govoni
MRI patterns of muscle involvement in type 2 and 3 spinal muscular atrophy patients
2019 C. Brogna, L. Cristiano, T. Verdolotti, A. Pichiecchio, C. Cinnante, V. Sansone, L.M. Sconfienza, A. Berardinelli, M. Garibaldi, G. Antonini, M. Pane, M.C. Pera, L. Antonaci, L. Ficociello, E. Albamonte, G. Tasca, C. Begliuomini, T. Tartaglione, L. Maggi, A. Govoni, G. Comi, C. Colosimo, E. Mercuri
Stormorken syndrome caused by a p.R304W STIM1 mutation: The first Italian patient and a review of the literature
2018 O. Borsani, D. Piga, S. Costa, A. Govoni, F. Magri, A. Artoni, C.M. Cinnante, G. Fagiolari, P. Ciscato, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Bilateral Cavernous Carotid Aneurysms: Atypical Presentation of a Rare Cause of Mass Effect. A Case Report and a Review of the Literature
2018 D. Gagliardi, I. Faravelli, L. Villa, G. Pero, C. Cinnante, R. Brusa, E. Mauri, L. Tresoldi, F. Magri, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Time Is Motor Neuron: Therapeutic Window and Its Correlation with Pathogenetic Mechanisms in Spinal Muscular Atrophy
2018 A. Govoni, D. Gagliardi, G.P. Comi, S. Corti
A new case of limb girdle muscular dystrophy 2G in a Greek patient, founder effect and review of the literature
2018 R. Brusa, F. Magri, D. Papadimitriou, A. Govoni, R. Del Bo, P. Ciscato, M. Savarese, C. Cinnante, M.C. Walter, A. Abicht, S. Bulst, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, V. Nigro, G.P. Comi
Central nervous system involvement in common variable immunodeficiency: A case of acute unilateral optic neuritis in a 26 -year-old Italian Patient
2018 E. Abati, I. Faravelli, F. Magri, A. Govoni, D. Velardo, D. Gagliardi, E. Mauri, R. Brusa, N. Bresolin, G. Fabio, G.P. Comi, M.D.R. Carrabba, S. Corti
The Italian limb girdle muscular dystrophy registry : relative frequency, clinical features, and differential diagnosis
2017 F. Magri, V. Nigro, C. Angelini, T. Mongini, M. Mora, I. Moroni, A. Toscano, M.G. D'Angelo, G. Tomelleri, G. Siciliano, G. Ricci, C. Bruno, S. Corti, O. Musumeci, G. Tasca, E. Ricci, M. Monforte, M. Sciacco, C. Fiorillo, S. Gandossini, C. Minetti, L. Morandi, M. Savarese, G. Di Fruscio, C. Semplicini, E. Pegoraro, A. Govoni, R. Brusa, R. Del Bo, D. Ronchi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi