AGLIARDI, CRISTINA
AGLIARDI, CRISTINA
Universita' degli Studi di MILANO
Blood extracellular vesicles (EVs) of central nervous system origin: a window into the brain
2020 C. Agliardi, M. Clerici
Vitamin D Receptor Polymorphisms Associate with Autism Spectrum Disorder
2020 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, M. Mensi, O. Fumagalli, M. Zanzottera, A. Ghezzo, M. Zanette, C. Agliardi, A. Costa, S. Sotgiu, A. Carta, N. Al Daghri, M. Clerici
SNAP-25 in Serum Is Carried by Exosomes of Neuronal Origin and Is a Potential Biomarker of Alzheimer's Disease
2019 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, A. Bianchi, R. Nemni, M. Clerici
The Syntaxin-1A gene single nucleotide polymorphism rs4717806 associates with the risk of ischemic heart disease
2019 F.R. Guerini, E. Ripamonti, A.S. Costa, M. Zanzottera, C. Agliardi, E. Bolognesi, M. Clerici, V. Racca, O.C. Baltatu
HLA-G allelic distribution in Sardinian children with Autism spectrum disorders: A replication study
2019 F.R. Guerini, E. Bolognesi, S. Sotgiu, A. Carta, C. Clerici, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M. Zanette, M.M. Mensi, M.P. Canevini, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
Multiple sclerosis genomic map implicates peripheral immune cells and microglia in susceptibility
2019 M. Mitrovič, N. A Patsopoulos, A. H Beecham, T. Dankowski, A. Goris, B. Dubois, M. B D'hooghe, R. Lemmens, P. Van Damme, H. Bach Søndergaard, F. Sellebjerg, P. Soelberg Sorensen, H. Ullum, L. W Thørner, T. Werge, J. Saarela, I. Cournu-Rebeix, V. Damotte, B. Fontaine, L. Guillot-Noel, M. Lathrop, S. Vukusik, P. Gourraud, T.F. M Andlauer, V. Pongratz, D. Buck, C. Gasperi, A. Bayas, C. Heesen, T. Kümpfel, R. Linker, F. Paul, M. Stangel, B. Tackenberg, F. Then Bergh, C. Warnke, H. Wiendl, B. Wildemann, U. Zettl, U. Ziemann, H. Tumani, R. Gold, V. Grummel, B. Hemmer, B. Knier, C. M Lill, F. Luessi, E. Dardiotis, C. Agliardi, N. Barizzone, E. Mascia, L. Bernardinelli, G. Comi, D.M. Cusi, F. Esposito, L. Ferrè, C. Comi, D. Galimberti, M. A Leone, M. Sorosina, J. Mescheriakova, R. Hintzen, C. van Duijn, C. E Teunissen, S. D Bos, K. Myhr, E. G Celius, B. A Lie, A. Spurkland, M. Comabella, X. Montalban, L. Alfredsson, P. Stridh, J. Hillert, M. Jagodic, F. Piehl, I. Jelčić, R. Martin, M. Sospedra, B. Maria, C. Hawkins, P. Hysi, S. Kalra, F. Karpe, J. Khadake, G. Lachance, M. Neville, A. Santaniello, S. J Caillier, P. A Calabresi, B.A. C Cree, A. Cross, M. F Davis, J. L Haines, P.I. W de Bakker, S. Delgado, M. Dembele, K. Edwards, K. C Fitzgerald, H. Hakonarson, I. Konidari, E. Lathi, C. P Manrique, M. A Pericak-Vance, L.M. Piccio, C. Schaefer, C. Mccabe, H. Weiner, J. Goldstein, T. Olsson, G. Hadjigeorgiou, B. Taylor, L. Tajouri, J. Charlesworth, D. R Booth, H. F Harbo, A. J Ivinson, S. L Hauser, A. Compston, G. Stewart, F. Zipp, L. F Barcellos, S. E Baranzini, F. MARTINELLI BONESCHI, S. D'Alfonso, A. Ziegler, A. Oturai, J. L McCauley, S. J Sawcer, J. R Oksenberg, P. L De Jager, I. Kockum, D. A Hafler, C. Cotsapas
SNAP25 Gene Polymorphisms Protect Against Parkinson’s Disease and Modulate Disease Severity in Patients
2018 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, G. Riboldazzi, R. Zangaglia, A. Sturchio, C. Casali, C. Di Lorenzo, B. Minafra, R. Nemni, M. Clerici
HLA alleles modulate EBV viral load in multiple sclerosis
2018 S. Agostini, R. Mancuso, F.R. Guerini, S. D'Alfonso, C. Agliardi, A. Hernis, M. Zanzottera, N. Barizzone, M.A. Leone, D. Caputo, M. Rovaris, M. Clerici
TNF-α -308 G/A and -238 G/A promoter polymorphisms and sporadic Parkinson's disease in an Italian cohort
2018 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, G. Riboldazzi, R. Zangaglia, G. Bono, C. Casali, C. Di Lorenzo, C. Pacchetti, R. Nemni, M. Clerici
HLA-G*14bp Insertion and the KIR2DS1-HLAC2 Complex Impact on Behavioral Impairment in Children with Autism Spectrum Disorders
2018 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, S. Manca, M. Zanette, S. Sotgiu, M.M. Mensi, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
HLA-G coding region polymorphism is skewed in autistic spectrum disorders
2018 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, E. Ripamonti, A. Ghezzo, M. Zanette, S. Sotgiu, M.M. Mensi, A. Carta, M.P. Canevini, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
Vitamin D-binding protein gene polymorphisms are not associated with MS risk in an Italian cohort
2017 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, E. Bolognesi, A.S. Costa, M. Clerici
KIR2DS1-HLA-C2 complexes and HLA-G14BP insertion polymorphism associate with behavioral impairments in autistic spectrum disorders (ASD)
2016 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M. Canevini, M. Mensi, A. Vignoli, C. Agliardi, M. Zanette, M. Clerici
An HLA-G*14bp insertion/deletion polymorphism associates with the development of autistic spectrum disorders
2015 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M.P. Canevini, M.M. Mensi, A. Vignoli, C. Agliardi, M. Zanette, M. Clerici
Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with obesity and inflammosome activity
2014 N. Al-Daghri, F. Guerini, O. Al-Attas, M. Alokail, K. Alkharfy, H. Draz, C. Agliardi, A. Costa, I. Saulle, A. Mohammed, M. Biasin, M. Clerici
Activating KIR molecules and their cognate ligands prevail in children with a diagnosis of ASD and in their mothers
2014 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, S. Manca, A. Ghezzo, C. Agliardi, M. Zanette, R. Littera, C. Carcassi, S. Sotgiu, M. Clerici
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
2013 B. Ashley H., P. Nikolaos A., X. Dionysia K., D. Mary F., K. Anu, C. Chris, S. Tejas S., S. Chris, B. David, G. An, O. Annette, S. Janna, F. Bertrand, H. Bernhard, M. Claes, Z. Frauke, D. Sandra, F. MARTINELLI BONESCHI, T. Bruce, H. Hanne F., K. Ingrid, H. Jan, O. Tomas, B. Maria, O. Jorge R., H. Rogier, B. Lisa F., C. Agliardi, A. Lars, A. Mehdi, A. Carl, A. Robert, S. Helle Bach, B. Amie, B. Gavin, B. Sergio E., B. Nadia, B. Jeffrey, B. Cã©line, B. Laura, B. Luisa, B. Achim, B. Viola, B. Thomas M. C., B. Hannah, B. Izaura L., P.G. Brambilla, B. Simon, B. Bruno, B. Lou, B. Dorothea, B. Helmut, C. Stacy J., C. William, C. Wassila, C. Paola, C. Elisabeth G., C. Irãne, C. Giancarlo, C. Lucia, C. Leentje, C. Isabelle, C. Bruce A. C., D.M. Cusi, D. Vincent, D. Gilles, D. Silvia R., D. Panos, D.S. Alessia, D. Alexander T., D. Peter, D. Bã©nã©dicte, D. Martin, E. Sarah, E. Irina, E. Federica, E. Nikos, F. Barnaby, F. Judith, F. Andre, F. Colin, F. Irene Y., D. Galimberti, G. Christian, G. Pierre-Antoine, G. Christiane, G. Andrew, G. Verena, G. Clara, H. Athena, H. Hakon, H. Christopher, H. Gillian, H. Per, H. Anders, H. James, H. Timothy, H. Clive, H. Garrett, H. Charles, H. Jeremy, H. Muni, H. Sarah E., J. Maja, J. Ilijas, J. Angela, K. Brian, K. Allan, K. Trevor, K. Keijo, K. Ioanna, K. Thomas, K. Helena, L. Cordelia, L. Malin, L. Mark, L. Christine, L. Jeannette, L. Michelle H., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Giuseppe, L. Benedicte A., L. Christina M., L. Magdalena, L. Jenny, L. Felix, L. Jan, F. Macciardi, M. Satu, M. Clara P., M. Roland, M. Vittorio, M. Deborah, M. Gordon, M. Cristin, M. Inger-Lise, M. Julia, M. Loukas, M. Kjell-Morten, N. Guy, N. Richard, N. Petra, P. Fredrik, P. Matti, P. Siân E., Q. Hong, R. Mauri, R. Wim, R. Neil P., R. Mariaemma, R. David, S. Marco, S. Nathalie C., S. Finn, S. Rebecca C., S. Catherine, S. Sandip, S. Ling, S. Simon, S. Volker, S. Mark, S. Per Soelberg, S. Melissa, S. Mireia, S. Anne, S. Amy, S. Emilie, T. Vincent, T. John, T. Anna, T. Pentti, V.D. Cornelia, V. Elizabeth M., V. Steve, W. Helga, W. James S., W. Alastair, W. James F., W. Juliane, Z. John, Z. Eva, H. Jonathan L., P. Margaret A., I. Adrian J., S. Graeme, H. David, H. Stephen L., C. Alastair, M. Gil, D.J. Philip, S. Stephen J., M. Jacob L.
Long-standing balancing selection in the THBS4 gene: influence on sex-specific brain expression and gray matter volumes in Alzheimer disease
2013 R. Cagliani, F.R. Guerini, R. Rubio-Acero, F. Baglio, D. Forni, C. Agliardi, L. Griffanti, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, E. Calabrese, M. Sikora, F. Casals, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Cáceres, M. Clerici, M. Sironi
Activating KIR/HLA complexes in classic Kaposi's Sarcoma
2012 F.R. Guerini, R. Mancuso, S. Agostini, C. Agliardi, M. Zanzottera, A. Hernis, A. Tourlaki, M.G. Calvo, M. Bellinvia, L. Brambilla, M. Clerici
Vitamin D receptor gene polymorphisms and HLA DRB1*04 cosegregation in Saudi type 2 diabetes patients
2012 N.M. Al Daghri, O. Al Attas, M.S. Alokail, K.M. Alkharfy, H.M. Draz, C. Agliardi, A.K. Mohammed, F.R. Guerini, M. Clerici