BRESOLIN, NEREO
BRESOLIN, NEREO
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
COVID-19-associated Guillain-Barré syndrome in the early pandemic experience in Lombardia (Italy)
2023 F. Martinelli-Boneschi, A. Colombo, N. Bresolin, M. Sessa, P. Bassi, G. Grampa, E. Magni, M. Versino, C. Ferrarese, D. Zarcone, A. Albanese, G. Micieli, C. Zanferrari, A. Cagnana, C. Ferrante, A. Zilioli, D. Locatelli, M.V. Calloni, M.L. Delodovici, M. Pozzato, V. Patisso, F. Bortolan, C. Foresti, B. Frigeni, S. Canella, R. Xhani, M. Crabbio, A. Clemenzi, M. Mauri, S. Beretta, I. La Spina, S. Bernasconi, T. De Santis, A. Cavallini, M. Ranieri, E. D'Adda, M.E. Fruguglietti, L. Peverelli, E. Agosti, O. Leoni, A. Rigamonti, A. Salmaggi
Molecular analysis of SMARD1 patient-derived cells demonstrates that nonsense-mediated mRNA decay is impaired
2022 M. Taiana, A. Govoni, S. Salani, N. Kleinschmidt, N. Galli, M. Saladini, S.B. Ghezzi, V. Melzi, M. Bersani, R. Del Bo, O. Muehlemann, E. Bertini, V. Sansone, E. Albamonte, S. Messina, F. Mari, E. Cesaroni, L. Porfiri, F.D. Tiziano, G.L. Vita, M. Sframeli, C. Bonanno, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, M. Nizzardo
MicroRNAs as serum biomarkers in Becker muscular dystrophy
2022 D. Gagliardi, M. Rizzuti, R. Brusa, M. Ripolone, S. Zanotti, E. Minuti, V. Parente, L. Dioni, S. Cazzaniga, P. Bettica, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, F. Magri, D. Velardo
Clinical and genetic features of a cohort of patients with MFN2-related neuropathy
2022 E. Abati, A. Manini, D. Velardo, R. Del Bo, L. Napoli, F. Rizzo, M. Moggio, N. Bresolin, E. Bellone, M.T. Bassi, M.G. D'Angelo, G.P. Comi, S. Corti
Insights into the identification of a molecular signature for amyotrophic lateral sclerosis exploiting integrated microRNA profiling of iPSC-derived motor neurons and exosomes
2022 M. Rizzuti, V. Melzi, D. Gagliardi, D. Resnati, M. Meneri, L. Dioni, P. Masrori, N. Hersmus, K. Poesen, M. Locatelli, F. Biella, R. Silipigni, V. Bollati, N. Bresolin, G.P. Comi, P. Van Damme, M. Nizzardo, S. Corti
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Impact of COVID-19 on the quality of life of patients with neuromuscular disorders in the Lombardy area, Italy
2021 D. Gagliardi, G. Costamagna, E. Abati, E. Mauri, R. Brusa, L. Scudeller, L. Andreoli, G. Citterio, E. Piccin, F. Magri, M. Meneri, D. Velardo, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi
Posterior reversible encephalopathy syndrome and COVID-19: A series of 6 cases from Lombardy, Italy
2021 A. Colombo, F. Martinelli Boneschi, S. Beretta, N. Bresolin, M. Versino, L. Lorusso, D. Spagnoli, G. Nastasi, D. Vallauri, S. Rota, M. Repaci, M. Ferrarini, M. Pozzato, L. Princiotta Cariddi, P. Tabaee Damavandi, F. Carimati, P. Banfi, A. Clemenzi, M. Marelli, A. Giorgianni, G. Vinacci, M. Mauri, P. Melzi, M. Di Stefano, A. Tetto, M. Canesi, A. Salmaggi
Unravelling Genetic Factors Underlying Corticobasal Syndrome: A Systematic Review
2021 F. Arienti, G. Lazzeri, M. Vizziello, E. Monfrini, N. Bresolin, M.C. Saetti, M. Picillo, G. Franco, A. Di Fonzo
Clinical, neuroradiological and genetic findings in a cohort of patients with multiple Cerebral Cavernous Malformations
2021 S. Lanfranconi, L. Piergallini, D. Ronchi, G. Valcamonica, G. Conte, E. Marazzi, G. Manenti, G.A. Bertani, M. Locatelli, F. Triulzi, N. Bresolin, E. Scola, G.P. Comi
Charcot-Marie-Tooth disease type 2F associated with biallelic HSPB1 mutations
2021 E. Abati, S. Magri, M. Meneri, G. Manenti, D. Velardo, F. Balistreri, C. Pisciotta, P. Saveri, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Pareyson, F. Taroni, S. Corti
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of Beta-propeller-associated neurodegeneration (BPAN)
2021 E. Monfrini, P. Tocco, S. Bonato, M. Tosi, V. Melzi, E. Frattini, G. Franco, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
A novel homozygous VPS11 variant may cause generalized dystonia
2021 E. Monfrini, F. Cogiamanian, S. Salani, L. Straniero, G. Fagiolari, M. Garbellini, E. Carsana, L. Borellini, F. Biella, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, S. Duga, G.P. Comi, M. Aureli, A. Di Fonzo
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Sodium Levels Predict Disability at Discharge in Guillain-Barré Syndrome: A Retrospective Cohort Study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M.A. Podesta, R. Brusa, E. Mauri, D. Saccomanno, A. Di Fonzo, S. Bonato, E. Scarpini, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Early Findings in Neonatal Cases of RYR1-Related Congenital Myopathies
2021 E. Mauri, D. Piga, A. Govoni, R. Brusa, S. Pagliarani, M. Ripolone, R. Dilena, C. Cinnante, M. Sciacco, D. Cassandrini, V. Nigro, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, F. Magri
CACNA1S mutation associated with a case of juvenile-onset congenital myopathy
2021 E. Mauri, D. Piga, S. Pagliarani, F. Magri, A. Manini, M. Sciacco, M. Ripolone, L. Napoli, L. Borellini, C. Cinnante, D. Cassandrini, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Govoni
Management of patients with neuromuscular disorders at the time of the SARS-CoV-2 pandemic
2021 G. Costamagna, E. Abati, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Cell-penetrating peptide-conjugated Morpholino rescues SMA in a symptomatic preclinical model
2021 M. Bersani, M. Rizzuti, E. Pagliari, M. Garbellini, D. Saccomanno, H.M. Moulton, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, M. Nizzardo
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1: Clinical phenotypes, molecular pathogenesis and therapeutic insights
2020 M. Saladini, M. Nizzardo, A. Govoni, M. Taiana, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti