DI FONZO, ALESSIO BARNABA
DI FONZO, ALESSIO BARNABA
Spinal direct current stimulation (tsDCS) in hereditary spastic paraplegias (HSP): A sham-controlled crossover study
2021 G. Ardolino, T. Bocci, M. Nigro, M. Vergari, A. Di Fonzo, S. Bonato, F. Cogiamanian, F. Cortese, I. Cova, S. Barbieri, A. Priori
Neurofascin (NFASC) gene mutation causes autosomal recessive ataxia with demyelinating neuropathy
2019 E. Monfrini, L. Straniero, S. Bonato, G. Monzio Compagnoni, A. Bordoni, R. Dilena, P. Rinchetti, R. Silipigni, D. Ronchi, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, S. Duga, A. Di Fonzo
Mitochondrial Dysregulation and Impaired Autophagy in iPSC-Derived Dopaminergic Neurons of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, M. Samarani, M. Aureli, G. Faustini, A. Bellucci, D. Ronchi, A. Bordoni, M. Garbellini, S. Salani, F. Fortunato, E. Frattini, E. Abati, C. Bergamini, R. Fato, S. Tabano, M. Miozzo, G. Serratto, M. Passafaro, M. Deleidi, R. Silipigni, M. Nizzardo, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, C. Quinzii, A. Di Fonzo
The length of SNCA Rep1 microsatellite may influence cognitive evolution in Parkinson's disease
2018 L. Corrado, F. De Marchi, S. Tunesi, G.D. Oggioni, M. Carecchio, L. Magistrelli, S. Tesei, G. Riboldazzi, A.D. Fonzo, C. Locci, I. Trezzi, R. Zangaglia, C. Cereda, S. D'Alfonso, C. Magnani, G.P. Comi, G. Bono, C. Pacchetti, R. Cantello, S. Goldwurm, C. Comi
Mitochondrial dysfunction in fibroblasts of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Ronchi, S. Salani, M. Guida, C. Corti, I. Pichler, C. Bergamini, R. Fato, M.T. Pellecchia, A. Vallelunga, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Reale, B. Garavaglia, G. Mora, A. Albanese, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, C.M. Quinzii, A. Di Fonzo
Real life evaluation of safinamide effectiveness in Parkinson’s disease
2018 F. Mancini, A. Di Fonzo, G. Lazzeri, L. Borellini, V. Silani, M. Lacerenza, C. Comi
Syncope and autonomic failure in a middle-aged man
2018 G. Colombo, E. Frattini, E. Ceriani, M. Zilocchi, R. Del Bo, A. Di Fonzo, M. Solbiati
Clinical reasoning: a 75-year-old man with parkinsonism, mood depression, and weight loss
2018 E. Frattini, E. Monfrini, G. Bitetto, B. Ferrari, S. Arcudi, N. Bresolin, M.C. Saetti, A. Di Fonzo
Globus pallidus internus deep brain stimulation in PINK-1 related Parkinson's disease: A case report
2017 L. Borellini, F. Cogiamanian, G. Carrabba, M. Locatelli, P. Rampini, A. Di Fonzo, C. Bana, S. Barbieri, G. Ardolino
The GBAP1 pseudogene acts as a ceRNA for the glucocerebrosidase gene GBA by sponging miR-22-3p
2017 L. Straniero, V. Rimoldi, M. Samarani, S. Goldwurm, A. Di Fonzo, R. Krüger, M. Deleidi, M. Aureli, G. Soldà, S. Duga, R. Asselta
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus associated with anti-GlyR antibodies and Hodgkin's lymphoma : A case report
2017 L. Borellini, S. Lanfranconi, S. Bonato, I. Trezzi, G. Franco, L. Torretta, N. Bresolin, A.B. Di Fonzo
X-linked Parkinsonism with Intellectual Disability caused by novel mutations and somatic mosaicism in RAB39B gene
2017 A. Ciammola, P. Carrera, A..B. Di Fonzo, J. Sassone, R. Villa, B. Poletti, M. Ferrari, F. Girotti, E. Monfrini, G. Buongarzone, V. Silani, C..M. Cinnante, M.L. Mignona, P. D'Adamo, M.T. Bonati
A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN
2017 E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Mutations in TMEM230 are rare in autosomal dominant Parkinson's disease
2017 G. Buongarzone, E. Monfrini, G. Franco, I. Trezzi, L. Borellini, E. Frattini, V. Melzi, A.C. Di Caprio, D. Ronchi, G. Monzio Compagnoni, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Generation and characterization of iPSC-derived cortical pyramidal neurons from patients affected by multiple system atrophy
2016 G. Monzio Compagnoni, E. Frattini, S. Salani, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Autophagy in motor neuron disease: Key pathogenetic mechanisms and therapeutic targets
2016 M.S. Cipolat Mis, S. Brajkovic, E. Frattini, A. Di Fonzo, S. Corti
Adaptive deep brain stimulation in a freely moving parkinsonian patient
2015 M. Rosa, M. Arlotti, G. Ardolino, F. Cogiamanian, S. Marceglia, A. Di Fonzo, F. Cortese, P.M. Rampini, A. Priori
A novel MAPT mutation associated to late-onset spinal muscular atrophy without dementia in a large Italian family
2011 D. Ronchi, A. Di Fonzo, F. Gallia, E. Fassone, C. Donadoni, S. Salani, A. Bordoni, M. Rizzuti, R. Del Bo, S. Corti, G. Sacilotto, E. Nobile-Orazio, G.P. Comi
Two novel mutations in PEO1 (twinkle) gene associated with chronic external ophthalmoplegia
2011 D. Ronchi, E. Fassone, A. Bordoni, M. Sciacco, V. Lucchini, A. Di Fonzo, M. Rizzuti, I. Colombo, L. Napoli, P. Ciscato, M. Moggio, A. Cosi, M. Collotta, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Unusual adult-onset Leigh syndrome presentation due to the mitochondrial m.9176T > C mutation
2011 D. Ronchi, A. Bordoni, A. Cosi, M. Rizzuti, E. Fassone, A. Di Fonzo, M. Servida, M. Sciacco, M. Collotta, M. Ronzoni, V. Lucchini, M. Mattioli, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, G. Comi