FABRIS, SONIA
FABRIS, SONIA
Dipartimento di Scienze Cliniche e di Comunità
Single-Cell RNA Sequencing for the Detection of Clonotypic V(D)J Rearrangements in Multiple Myeloma
2022 A. Matera, A. Marella, A. Maeda, M.C. Da Via, F. Lazzaroni, S. Fabris, S. Pioggia, L. Porretti, F. Colombo, F. Torricelli, A. Neri, E. Taiana, G. Fabbiano, V. Traini, E. Genuardi, D. Drandi, N. Bolli, M. Lionetti
Impact on thrombotic risk of canonical and atypical CALR mutations in essential thrombocythemia. A single-center cohort study
2022 S. Fabris, D. Cattaneo, S. Salerio, C. Bucelli, G. Ciceri, R. Pasquale, K. Todoerti, U. Gianelli, L. Baldini, A. Neri, A. Iurlo
Clinical, Morphological and Clonal Progression of VEXAS Syndrome in the Context of Myelodysplasia Treated with Azacytidine
2022 M. Manzoni, A. Bosi, S. Fabris, M. Lionetti, S. Salerio, A.C. Migliorini, F. Cavallaro, K. Barbullushi, N. Rampi, V. Montefusco, M.G. Alessio, A. Neri, L. Baldini, M. Sciumè, E. Tagliaferri, N. Fracchiolla, N. Bolli
Lymphocyte Doubling Time As A Key Prognostic Factor To Predict Time To First Treatment In Early-Stage Chronic Lymphocytic Leukemia
2021 F. Morabito, G. Tripepi, R. Moia, A.G. Recchia, P. Boggione, F.R. Mauro, S. Bossio, G. D'Arrigo, E.A. Martino, E. Vigna, F. Storino, G. Fronza, F. Di Raimondo, D. Rossi, A. Condoluci, M. Colombo, F. Fais, S. Fabris, R. Foa, G. Cutrona, M. Gentile, E. Montserrat, G. Gaidano, M. Ferrarini, A. Neri
Case Report: Evolution of KIT D816V-Positive Systemic Mastocytosis to Myeloid Neoplasm With PDGFRA Rearrangement Responsive to Imatinib
2021 M. Sciume, G. Ceparano, C. Eller-Vainicher, S. Fabris, S. Lonati, G.A. Croci, L. Baldini, F.I. Grifoni
LINC00152 expression in normal and chronic lymphocytic leukemia B cells
2021 S. Matis, M. Rossi, L. Brondolo, M. Cardillo, D. Reverberi, R. Massara, M. Colombo, A. Ibatici, E. Angelucci, T. Vaisitti, S. Bruno, S. Fabris, A. Neri, M. Gentile, F. Morabito, G. Cutrona, P. Briata, R. Gherzi, F. Fais
Frequency and clinical relevance of coding and noncoding NOTCH1 mutations in early stage Binet A chronic lymphocytic leukemia patients
2020 M. Lionetti, M. Barbieri, V. Favasuli, E. Taiana, S. Fabris, C. Favoino, G. Ciceri, S. Matis, M. Colombo, R. Massara, G. Reda, M. Gentile, V. Spina, D. Rossi, L. Baldini, G. Gaidano, F. Fais, M. Ferrarini, F. Morabito, G. Cutrona, A. Neri
Time to first treatment and P53 dysfunction in chronic lymphocytic leukaemia: results of the O-CLL1 study in early stage patients
2020 P. Monti, M. Lionetti, G. De Luca, P. Menichini, A.G. Recchia, S. Matis, M. Colombo, S. Fabris, A. Speciale, M. Barbieri, M. Gentile, S. Zupo, M. Dono, A. Ibatici, A. Neri, M. Ferrarini, F. Fais, G. Fronza, G. Cutrona, F. Morabito
Long non-coding RNA NEAT1 targeting impairs the DNA repair machinery and triggers anti-tumor activity in multiple myeloma
2020 E. Taiana, V. Favasuli, D. Ronchetti, K. Todoerti, F. Pelizzoni, M. Manzoni, M. Barbieri, S. Fabris, I. Silvestris, M.E. Gallo Cantafio, N. Platonova, V. Zuccalà, L. Maltese, D. Soncini, S. Ruberti, M. Cea, R. Chiaramonte, N. Amodio, P. Tassone, L. Agnelli, A. Neri
Deregulation of miRNAs-cMYC circuits is a key event in refractory celiac disease type-2 lymphomagenesis
2020 V. Vaira, G. Gaudioso, M.A. Laginestra, A. Terrasi, C. Agostinelli, S. Bosari, A. Di Sabatino, A. Vanoli, M. Paulli, S. Ferrero, L. Roncoroni, V. Lombardo, L.P. Perera, S. Fabris, M. Vecchi, S. Pileri, L. Elli
NEAT1 Long Isoform Is Highly Expressed in Chronic Lymphocytic Leukemia Irrespectively of Cytogenetic Groups or Clinical Outcomek
2020 D. Ronchetti, V. Favasuli, P. Monti, G. Cutrona, S. Fabris, I. Silvestris, L. Agnelli, M. Colombo, P. Menichini, S. Matis, M. Gentile, R. Nurtdinov, R. Guigó, L. Baldini, G. Fronza, M. Ferrarini, F. Morabito, A. Neri, E. Taiana
Limits and Applications of Genomic Analysis of Circulating Tumor DNA as a Liquid Biopsy in Asymptomatic Forms of Multiple Myeloma
2020 M. Manzoni, A. Pompa, S. Fabris, F. Pelizzoni, G. Ciceri, M. Seia, B. Ziccheddu, N. Bolli, P. Corradini, L. Baldini, A. Neri, M. Lionetti
The role of new technologies in myeloproliferative neoplasms
2019 G.A. Palumbo, S. Stella, M.S. Pennisi, C. Pirosa, E. Fermo, S. Fabris, D. Cattaneo, A. Iurlo
IgA hypogammaglobulinemia predicts outcome in chronic lymphocytic leukemia
2019 G. Reda, R. Cassin, M. Gentile, F.R. Mauro, D. Giannarelli, B. Fattizzo, M. Barbieri, I. Silvestris, S. Fabris, F. Morabito, A. Neri, W. Barcellini, A. Cortelezzi
Integrating clinical, morphological, and molecular data to assess prognosis in patients with primary myelofibrosis at diagnosis : a practical approach
2019 A. Iurlo, E.M. Elli, F. Palandri, D. Cattaneo, A. Bossi, I. Cortinovis, C. Bucelli, N. Orofino, F. Brioschi, G. Auteri, P. Bianchi, S. Fabris, G. Isimbaldi, E. Sabattini, L. Baldini, U. Gianelli
Global methylation patterns in primary plasma cell leukemia
2018 K. Todoerti, G. Calice, S. Trino, V. Simeon, M. Lionetti, M. Manzoni, S. Fabris, M. Baerbieri, A. Pompa, L. Baldini, V. Bollati, P. Zoppoli, A. Neri, P. Musto
Circulating tumor DNA as a liquid biopsy in plasma cell dyscrasias
2018 B. Gerber, M. Manzoni, V. Spina, A. Bruscaggin, M. Lionetti, S. Fabris, M. Barbieri, G. Ciceri, A. Pompa, G. Forestieri, E. Lerch, P. Servida, F. Bertoni, E. Zucca, M. Ghielmini, A. Cortelezzi, F. Cavalli, G. Stussi, L. Baldini, D. Rossi, A. Neri
Microenvironmental regulation of the IL-23R/IL-23 axis overrides chronic lymphocytic leukemia indolence
2018 G. Cutrona, C. Tripodo, S. Matis, A.G. Recchia, C. Massucco, M. Fabbi, M. Colombo, L. Emionite, S. Sangaletti, A. Gulino, D. Reverberi, R. Massara, S. Boccardo, D. de Totero, S. Salvi, M. Cilli, M. Pellicanò, M. Manzoni, S. Fabris, I. Airoldi, F. Valdora, S. Ferrini, M. Gentile, E. Vigna, S. Bossio, L. De Stefano, A. Palummo, G. Iaquinta, M. Cardillo, S. Zupo, G. Cerruti, A. Ibatici, A. Neri, F. Fais, M. Ferrarini, F. Morabito
Clonal reticulohistiocytosis of the skin and bone marrow associated with systemic mastocytosis and acute myeloid leukaemia
2017 N. Fusco, A. Bonometti, C. Augello, S. Fabris, L. Boiocchi, S. Fiori, D. Morotti, N. Fracchiolla, E. Berti, U. Gianelli
Biological and molecular characterization of a rare case of cutaneous Richter syndrome
2017 G. Reda, R. Cassin, S. Fabris, G. Ciceri, B. Fattizzo, M. Sciumè, N. Orofino, U. Gianelli, A. Neri, A. Cortelezzi