CRUGNOLA, VERONICA
CRUGNOLA, VERONICA
Universita' degli Studi di MILANO
Ultrastructural mitochondrial abnormalities in sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients
2011 L. Napoli, V. Crugnola, C. Lamperti, V. Silani, S. Di Mauro, N. bresolin, M. Moggio
Incidental Mitochondrial Myopathy
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
IgD multiple myeloma paraproteinemia as a cause of myositis
2010 I. Colombo, M. Fruguglietti, L. Napoli, M. Sciacco, E. Tagliaferri, A. Della Volpe, V. Crugnola, N. Bresolin, M. Moggio, A. Prelle
Muscular Dystrophy : Central Nervous System {alpha}-Dystroglycan Glycosylation Defects and Brain Malformation
2010 G. Fagiolari, A. Cappellini, R. Cagliani, A. Prelle, V. Lucchini, F. Fortunato, F. Locatelli, V. Crugnola, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Mitochondrial respiratory chain dysfunction in muscle from patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
2010 V. Crugnola, C. Lamperti, V. Lucchini, D. Ronchi, L. Peverelli, A. Prelle, M. Sciacco, A. Bordoni, E. Fassone, F.R. Fortunato, S.P. Corti, V. Silani, N. Bresolin, S.I. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
Congenital myopathy with ptosis, ophthalmoplegia and muscle dystrophic changes: a possible sporadic case of myosin heavy chain type IIa myopathy.
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, M. Servida, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Infantile inflammatory myopathy presenting as SMARD 1V
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Molecular epidemiology and clinical features of a large Italian cohort of 291 dystrophinopathic patients.
2009 F. Magri, A. Govoni, M.G. D’Angelo, R. Del Bo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, R. Virgilio, S. Bonato, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Crugnola, A. Prelle, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Reading frame nelle distrofinopatie: le regole delle eccezioni
2009 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, S. Ghezzi, M. D'Angelo, S. Gandossini, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Crugnola, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi
Miopatia progressiva con ptosi, oftalmoplagia e aspetti distrofici alla biopsia muscolare
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brainin a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a newmutation in GBE1 gene
2009 7. . Lamperti, S. Salani, S. Lucchiari, A. Bordoni, M. Ripolone, G. Fagiolari, M. Fruguglietti, V. Crugnola, C. Colombo, A. Cappellini, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
Miopatia infiammatoria associata a grave insufficienza neonatale
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Amyotrophic lateral sclerosis linked to a novel SOD1 mutation with muscle mitochondrial dysfunction
2009 S. Corti, C. Donadoni, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Santoro, R. Del Bo, V. Lucchini, V. Crugnola, D. Papadimitriou, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Morphological pattern of muscle biopsy in a large cohort of FSHD patients
2008 V. Crugnola, V. Ghiaroni, P. Ciscato, M. Servida, A. Prelle, M. Sciacco, F. Tiberio, S. Borsa, R. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Descrizione di un caso clinico con inusuale affaticabilità muscolare e miopatia metabolica
2008 G. Ricci, L. Volpi, M. Tosetti, S. Linsalata, R. Battini, V. Crugnola, M. Moggio, G.P. Comi, G. Cioni, G. Siciliano
A stop codon mutation in the 5’ of the dystrophin gene associated to a Becker muscular dystrophy phenotype
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D'Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Becker muscular dystrophy with a stop codon mutation in the 5′ of the dystrophin gene
2008 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D’Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
A Late Role of ANT-1 Overexpression in the Pathogenesis of FSHD
2008 C. Lamperti, V. Crugnola, M. Servida, G. Fagiolari, M. Serafini, A. Prelle, M. Sciacco, F. Fortunato, L. Napoli, A. Di Fonzo, G.P. Comi, R.G. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio
Novel SOD1 Q23R mutation associated with muscle mitochondrial dysfunction in familial ALS International Meeting “Mutant SOD1 and familial ALS: from the molecule to man
2007 S. Corti, A. Bordoni, D. Ronchi, D. Santoro, S. Salani, C. Donadoni, C. Lamperti, V. Lucchini, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Novel Q23R SOD1 mutation associated with muscle mitochondrial dysfunction
2007 D. Ronchi, S. Corti, A. Bordoni, D. Santoro, D. Papadimitriou, C. Lamperti, V. Lucchini, M. Magri, M. Guglieri, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi