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MALCOVATI, MASSIMO

MALCOVATI, MASSIMO  

DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA E GENETICA PER LE SCIENZE MEDICHE (attivo dal 01/11/1983 al 26/04/2012)  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File Abstract
Molecole, cellule e organismi. Con QR-code 2022 Ginelli, E.Malcovati, M.Poletti, A. + Book (editor) -
Mutational screening of six afibrinogenemic patients : identification and characterization of four novel molecular defects 2007 MONALDINI, LUCAR. AsseltaS. DugaF. PeyvandiM. MalcovatiM.L. Tenchini + Article (author) -
Severe factor V deficiency : identification and molecular characterization of three novel splicing mutations 2006 R. AsseltaS. DugaN. LocatelliM. MalcovatiM. L. Tenchini + Book Part (author) -
Identification of six novel mutations causing coagulation factor V deficiency 2006 R. AsseltaS. DugaN. LocatelliF. PeyvandiM. MalcovatiM.L. Tenchini + Book Part (author) -
Characterization of productive and unproductive mRNA splicings in F11 : identification of a novel coagulation isoform 2006 R. AsseltaI. GuellaV. RimoldiM. MalcovatiM.L. TenchiniS. Duga Conference Object -
Congenital afibrinogenemia : two novel fibrinogen gene mutations identified in two patients from Iran 2006 L. MonaldiniR. AsseltaS. DugaF. PeyvandiM. MalcovatiM.L. Tenchini Article (author) -
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativo del gene F11 e di una nuova isoforma FXI della coagulazione 2006 R. AsseltaV. RimoldiI. GuellaM. MalcovatiM.L. TenchiniS. Duga Conference Object -
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients 2006 L. MonaldiniS. DugaR. AsseltaF. PeyvandiM. MalcovatiM.L. Tenchini + Article (author) -
IDENTIFICAZIONE E CARATTERIZZAZIONE DI TRE NUOVE MUTAZIONI DI SPLICING RESPONSABILI DI CARENZA GRAVE DI FATTORE V DELLA COAGULAZIONE 2006 R. AsseltaS. DugaN. LocatelliM. MalcovatiM.L. Tenchini + Conference Object -
Fibrinogen Mumbai : intracellular retention due to a novel G434D mutation in the Bbeta-chain gene 2006 L. MonaldiniR. AsseltaS. DugaF. PeyvandiM. MalcovatiM.L. Tenchini + Article (author) -
Identificazione di 5 nuove mutazioni puntiformi responsabili di carenza di fattore V della coagulazione 2005 R. AsseltaS. DugaM. MalcovatiM.L. Tenchini + Book Part (author) -
A type mutation II (Glu117stop), induction of allele-specific mRNA degradation and FXI deficiency 2005 G. SoldàR. AsseltaM. MalcovatiM.L. TenchiniS. Duga + Article (author) -
Liver histology of an afibrinogenemic patient with the Bbeta-L353R mutation showing no evidence of hepatic endoplasmic reticulum storage disease (ERSD); comparative study in COS-1 cells of the intracellular processing of the Bbeta-L353R fibrinogen vs. the 2005 S. DugaP. BraidottiR. AsseltaG. CoggiM. MalcovatiM.L. Tenchini + Article (author) -
Two new putative susceptibility loci for ADNFLE 2005 M. MalcovatiM. L. Tenchini + Article (author) -
Fibrinogen Mumbai: impaired secretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene 2005 L. MonaldiniS. DugaR. AsseltaM. MalcovatiM.L. Tenchini Book Part (author) -
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation 2005 R. AsseltaS. DugaM. MalcovatiM.L. Tenchini + Book Part (author) -
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita 2005 R. AsseltaS. DugaM. MalcovatiM.L. Tenchini + Book Part (author) -
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione 2005 S. DugaR. AsseltaM. MalcovatiM.L. Tenchini + Book Part (author) -
Type II mutation (Glu117stop) causes factor XI deficiency by inducing allele specific mRNA degradation 2005 G. SoldàR. AsseltaM. MalcovatiM.L. TenchiniS. Duga + Article (author) -
MDR1 C3435T polymorphism and susceptibility to inflammatory bowel disease : lack of association in an italian population 2005 S. ArdizzoneG. MaconiE. ColomboBIANCHI, VERAM. MalcovatiM.L. TenchiniG. Bianchi Porro + Article (author) -