LUCCHINI, VALERIA
LUCCHINI, VALERIA
Universita' degli Studi di MILANO
Purkinje cell COX deficiency and mtDNA depletion in an animal model of spinocerebellar ataxia type 1
2018 M. Ripolone, V. Lucchini, D. Ronchi, G. Fagiolari, A. Bordoni, F. Fortunato, S. Mondello, S. Bonato, M. Meregalli, Y. Torrente, S. Corti, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco.
Impaired muscle mitochondrial biogenesis and myogenesis in spinal muscular atrophy
2015 M. Ripolone, D. Ronchi, R. Violano, D. Vallejo, G. Fagiolari, E. Barca, V. Lucchini, I. Colombo, L. Villa, A. Berardinelli, U. Balottin, L. Morandi, M. Mora, A. Bordoni, F. Fortunato, S. Corti, D. Parisi, A. Toscano, M. Sciacco, S. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
Mitochondrial changes in platelets are not related to those in skeletal muscle during human septic shock
2014 A. Protti, F. Fortunato, M.L. Caspani, M. Pluderi, V. Lucchini, N. Grimoldi, L.P. Solimeno, G. Fagiolari, P. Ciscato, S.M..A. Zella, M. Moggio, G.P. Comi, L. Gattinoni
IL DIFETTO OSSIDATIVO E LE ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE IN TOPI TRANSGENICI MODELLO ANIMALE DELLA ATASSIA SPINOCEREBELLARE DI TIPO 1
2012 V. Lucchini
Frequency and characterisation of anoctamin 5 mutations in a cohort of Italian limb-girdle muscular dystrophy patients
2012 F. Magri, R. Del Bo, M.G. D'Angelo, M. Sciacco, S. Gandossini, A. Govoni, L. Napoli, P. Ciscato, F. Fortunato, E. Brighina, S. Bonato, A. Bordoni, V. Lucchini, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
CNS involvement in a cohort of pediatric patients affected with mitochondrial disorders caused by heterogeneous biochemical and genetic defects
2011 D. Ronchi, S. Orcesi, V. Spartà, A. Cosi, A. Bordoni, V. Lucchini, F. Fortunato, E. Fassone, D. Tonduti, G. Rulfi, M. Ranieri, M. Rizzuti, M. Ripolone, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, S. Savata, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Clinical and genetical heterogeneity in a cohort of pediatric patients affected with mitochondrial disorders
2011 M. Ranieri, D. Ronchi, S. Orcesi, V. Spartà, A. Cosi, A. Bordoni, V. Lucchini, F. Fortunato, E. Fassone, D. Tonduti, G. Rulfi, M. Rizzuti, M. Ripolone, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, S. Savasta, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Clinical and molecular characterization of a cohort of patients with novel nucleotide alterations of the Dystrophin gene detected by direct sequencing
2011 F.M.B. Magri, R. Del Bo, M.G.N. D'Angelo, A. Govoni, S. Ghezzi, S. Gandossini, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F.R. Fortunato, V. Lucchini, M. Cereda, S.P Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Genotype and phenotype characterization in a large dystrophinopathic cohort with extended follow-up
2011 F. Magri, A. Govoni, M.G. D'Angelo, R. Del Bo, S. Ghezzi, G. Sandra, A.C. Turconi, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Lucchini, S. Bonato, C. Lamperti, D. Coviello, Y. Torrente, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Oxidative defect in a large cohort of genetically-determined SMA cases
2011 A. Berardinelli, G. Fagiolari, D. Vallejo, V. Lucchini, A. Bordoni, C. Lamperti, M. Ripolone, S. Corti, U. Balottin, N. Bresolin, G. Comi, M. Sciacco, M. Moggio
Unusual adult-onset Leigh syndrome presentation due to the mitochondrial m.9176T > C mutation
2011 D. Ronchi, A. Bordoni, A. Cosi, M. Rizzuti, E. Fassone, A. Di Fonzo, M. Servida, M. Sciacco, M. Collotta, M. Ronzoni, V. Lucchini, M. Mattioli, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, G. Comi
Two novel mutations in PEO1 (twinkle) gene associated with chronic external ophthalmoplegia
2011 D. Ronchi, E. Fassone, A. Bordoni, M. Sciacco, V. Lucchini, A. Di Fonzo, M. Rizzuti, I. Colombo, L. Napoli, P. Ciscato, M. Moggio, A. Cosi, M. Collotta, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Incidental Mitochondrial Myopathy
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Caratterizzazione clinica e molecolare della mutazione MERRF A8344G in una famiglia senza coinvolgimento del SNC
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Spasmi infantili e sindrome di Leigh: aspetti clinici concomitanti in una paziente pediatrica
2010 D. Ronchi, A. Cosi, V. Spartà, A. Bordoni, F. Fortunato, G. Rulfi, E. Fassone, M. Rizzuti, V. Lucchini, M. Moggio, S. Savasta, G.P. Comi
Mitochondrial respiratory chain dysfunction in muscle from patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
2010 V. Crugnola, C. Lamperti, V. Lucchini, D. Ronchi, L. Peverelli, A. Prelle, M. Sciacco, A. Bordoni, E. Fassone, F.R. Fortunato, S.P. Corti, V. Silani, N. Bresolin, S.I. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
Miopatia mitocondriale con fenotipo clinico “limb-girdle”: studio morfologico e biomolecolare
2010 V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Una nuova mutazione nella subunità CO-II è associata a coma metabolico pediatrico con un grave deficit di Complesso IV
2010 D. Ronchi, A. Cosi, V. Spartà, A. Bordoni, F. Fortunato, G. Rulfi, E. Fassone, M. Rizzuti, V. Lucchini, M. Moggio, S. Savasta, G.P. Comi
Muscular Dystrophy : Central Nervous System {alpha}-Dystroglycan Glycosylation Defects and Brain Malformation
2010 G. Fagiolari, A. Cappellini, R. Cagliani, A. Prelle, V. Lucchini, F. Fortunato, F. Locatelli, V. Crugnola, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Miopatia progressiva con ptosi, oftalmoplagia e aspetti distrofici alla biopsia muscolare
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco