CICERI, GABRIELLA MARIA
CICERI, GABRIELLA MARIA
Dipartimento di Oncologia ed Emato-Oncologia
Impact on thrombotic risk of canonical and atypical CALR mutations in essential thrombocythemia. A single-center cohort study
2022 S. Fabris, D. Cattaneo, S. Salerio, C. Bucelli, G. Ciceri, R. Pasquale, K. Todoerti, U. Gianelli, L. Baldini, A. Neri, A. Iurlo
Frequency and clinical relevance of coding and noncoding NOTCH1 mutations in early stage Binet A chronic lymphocytic leukemia patients
2020 M. Lionetti, M. Barbieri, V. Favasuli, E. Taiana, S. Fabris, C. Favoino, G. Ciceri, S. Matis, M. Colombo, R. Massara, G. Reda, M. Gentile, V. Spina, D. Rossi, L. Baldini, G. Gaidano, F. Fais, M. Ferrarini, F. Morabito, G. Cutrona, A. Neri
Limits and Applications of Genomic Analysis of Circulating Tumor DNA as a Liquid Biopsy in Asymptomatic Forms of Multiple Myeloma
2020 M. Manzoni, A. Pompa, S. Fabris, F. Pelizzoni, G. Ciceri, M. Seia, B. Ziccheddu, N. Bolli, P. Corradini, L. Baldini, A. Neri, M. Lionetti
Circulating tumor DNA as a liquid biopsy in plasma cell dyscrasias
2018 B. Gerber, M. Manzoni, V. Spina, A. Bruscaggin, M. Lionetti, S. Fabris, M. Barbieri, G. Ciceri, A. Pompa, G. Forestieri, E. Lerch, P. Servida, F. Bertoni, E. Zucca, M. Ghielmini, A. Cortelezzi, F. Cavalli, G. Stussi, L. Baldini, D. Rossi, A. Neri
Biological and molecular characterization of a rare case of cutaneous Richter syndrome
2017 G. Reda, R. Cassin, S. Fabris, G. Ciceri, B. Fattizzo, M. Sciumè, N. Orofino, U. Gianelli, A. Neri, A. Cortelezzi
Molecular spectrum of BRAF, NRAS and KRAS gene mutations in plasma cell dyscrasias : implication for MEK-ERK pathway activation
2015 M. Lionetti, M. Barbieri, K. Todoerti, L. Agnelli, S. Marzorati, S. Fabris, G. Ciceri, S. Galletti, G. Milesi, M. Manzoni, M. Mazzoni, A. Greco, G. Tonon, P. Musto, L. Baldini, A. Neri
Compendium of FAM46C gene mutations in plasma cell dyscrasias
2015 M. Barbieri, M. Manzoni, S. Fabris, G. Ciceri, K. Todoerti, V. Simeon, P. Musto, A. Cortelezzi, L. Baldini, A. Neri, M. Lionetti
Analisi del numero di copie e sequenza del DNA in campioni sequenziali di melanoma alla diagnosi e recidiva=DNA copy number and whole-exome sequencing analyses in sequential myeloma samples at diagnosis and relapse
2014 K. Todoerti, E. Pinatel, I. Cifola, M. Lionetti, L. Mosca, E. Mangano, S. Fabris, M. Barbieri, G. Ciceri, F.G. Rossi, M.T. Petrucci, P. Musto, A. Cortelezzi, L. Baldini, G. De Bellis, C. Battaglia, A. Neri
High-throughput sequencing for the identification of NOTCH1 mutations in early stage chronic lymphocytic leukaemia: biological and clinical implications
2014 M. Lionetti, S. Fabris, G. Cutrona, L. Agnelli, C. Ciardullo, S. Matis, G. Ciceri, M. Colombo, F. Maura, L. Mosca, M. Gentile, A.G. Recchia, F. Ilariucci, C. Musolino, S. Molica, F. Di Raimondo, A. Cortelezzi, D. Rossi, G. Gaidano, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
Chromosome 2p gain in monoclonal B-cell lymphocytosis and in early stage chronic lymphocytic leukemia
2013 S. Fabris, L. Mosca, G. Cutrona, M. Lionetti, L. Agnelli, G. Ciceri, M. Barbieri, F. Maura, S. Matis, M. Colombo, M. Gentile, A.G. Recchia, E. Anna Pesce, F. Di Raimondo, C. Musolino, M. Gobbi, N. Di Renzo, F.R. Mauro, M. Brugiatelli, F. Ilariucci, M.G. Lipari, F. Angrilli, U. Consoli, A. Fragasso, S. Molica, G. Festini, I. Vincelli, A. Cortelezzi, M. Federico, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
Small nucleolar RNAs as new biomarkers in chronic lymphocytic leukemia
2013 D. Ronchetti, L. Mosca, G. Cutrona, G. Tuana, M. Gentile, S. Fabris, L. Agnelli, G. Ciceri, S. Matis, C. Massucco, M. Colombo, D. Reverberi, A.G. Recchia, S. Bossio, M. Negrini, P. Tassone, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
Genome-wide approach identify recurrent 8p21.2 loss in more aggressive form of primary plasma-cell leukemia
2012 M. Barbieri, L. Mosca, P. Musto, K. Todoerti, S. Fabris, L. Agnelli, G. Tuana, G.M. Ciceri, V. Grieco, G. Bianchino, F. D’Auria, T. Statuto, C. Mazzoccoli, L. De Luca, M.T. Petrucci, F. Morabito, N. Filardi, F. Di Raimondo, A. Falcone, P. Omedè, G. Benevolo, S. Bringhen, F. Gay, M. Offidani, T. Caravita, A. Palumbo, A. Neri
Multiple ligation-dependent probe amplification and fluorescence in situ hybridization to detect chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia
2011 S. Fabris, O. Scarciolla, F. Morabito, R.A. Cifarelli, C. Dininno, G. Cutrona, S. Matis, M. Gentile, G. Ciceri, M. Barbieri, M. Ferrarini, A. Ciancio, C. Mannarella, A. Neri, A. Fragasso
Prognostic significance of telomere lenght in chronic lymphocytic leukemia patients in early stage disease
2011 S. Fabris, M. Hoxha, L. Agnelli, L. Dioni, V. Bollati, G. Ciceri, L. Mosca, M. Barbieri, G. Cutrona, S. Matis, M. Gentile, F. Morabito, P.A. Bertazzi, M. Ferrarini, A. Neri, A. Baccarelli
Multiplex ligation-dependent probe amplification and fluorescence in situ hybridization to detect chromosomal abnormalities in Chronic lymphocytic leukemia : a comparative study
2011 S. Fabris, O. Scarciolla, F. Morabito, R.A. Cifarelli, C. Dininno, G. Cutrona, S. Matis, A.G. Recchia, M. Gentile, G. Ciceri, M. Ferrarini, A. Ciancio, C. Mannarella, A. Neri, A. Fragasso
Prognostic significance of telomere length in chronic lymphocytic leukemia patients in early stage disease
2011 S. Fabris, M. Hoxha, L. Agnelli, L. Dioni, V. Bollati, G. Ciceri, L. Mosca, M. Barbieri, G. Cutrona, S. Matis, M. Gentile, F. Morabito, P.A. Bertazzi, M. Ferrarini, A. Neri, A. Baccarelli
Multiple ligation-dependent probe amplification and fluorescent in situ hybridization to detect chromosomal abnormlities in chronic lymphocytic leukemia : a comparative study
2011 S. Fabris, O. Scarciolla, F. Morabito, R. Cifarelli, C. Dininno, G. Cutrona, S. Matis, M. Gentile, G. Ciceri, M. Ferrarini, A. Ciancio, C. Mannarella, A. Neri, A. Fragasso
Microfind approach for fish detection of genetic lesions from scarce cell samples in multiple myeloma samples
2010 S. Fabris, R. Carbone, A. Zanardi, D. Verdelli, G. Ciceri, G. Calzaferri, E. Barborini, G. Lambertenghi Deliliers, A. Neri
Differentiation on biological basis of monoclonal B-Cell lymphocytosis (MBL) from chronic lymphocytic leukemia (CLL): results of a prospective GISL (Gruppo Italiano Studio Linfomi) Trial
2010 S. Molica, S. Fabris, G. Cutrona, S. Matis, E.A. Pesce, F. Maura, G. Ciceri, F. Di Raimondo, C. Musolino, M. Gobbi, N. Di Renzo, F.R. Mauro, R. Cantaffa, M. Brugiatelli, F. Merli, S. Zupo, C. Mammi, L. Baldini, F. Angrilli, G. Quintana, U. Consoli, E. Iannitto, P. Di Tonno, A. Fragasso, P. Musto, M.C. Cox, G. Festini, V. Callea, S. Sacchi, A. Cortelezzi, G. Lambertenghi Deliliers, R. Foà, M. Federico, A. Neri, M. Ferrarini, F. Morabito
Utilizzo di un dispositivo nano tecnologico per fish miniaturizzata (microFind) per l’identificazione di lesioni genetiche in campioni con scarsità cellulare : applicazione nel mieloma multiplo
2010 D. Verdelli, S. Fabris, R. Carbone, A. Zanardi, G. Ciceri, G. Calzaferri, E. Barborini, G. Lambertenghi Deliliers, A. Neri