Sfoglia per Tipologia Article (author)
The X chromosome and systemic sclerosis
2006 C. Selmi, P. Invernizzi, M.E. Gershwin
X Chromosome Contribution to the Genetic Architecture of Primary Biliary Cholangitis
2021 R. Asselta, E.M. Paraboschi, A. Gerussi, H.J. Cordell, G.F. Mells, R.N. Sandford, D.E. Jones, M. Nakamura, K. Ueno, Y. Hitomi, M. Kawashima, N. Nishida, K. Tokunaga, M. Nagasaki, A. Tanaka, R. Tang, Z. Li, Y. Shi, X. Liu, M. Xiong, G. Hirschfield, K.A. Siminovitch, E. Walker, G. Xie, A. Mason, R. Myers, K. Peltekian, C. Ghent, E. Atkinson, B. Juran, K. Lazaridis, Y. Lu, X. Gu, K. Jing, C. Amos, A. Affronti, M. Brunetto, B. Coco, G. Spinzi, G. Elia, C. Ferrari, A. Lleo, L. Muratori, P. Muratori, P. Portincasa, A. Colli, S. Bruno, G. Colloredo, F. Azzaroli, P. Andreone, M. Bragazzi, D. Alvaro, V. Cardinale, N. Cazzagon, C. Rigamonti, A. Floreani, F. Rosina, A. Ciaccio, L. Cristoferi, D. D'Amato, F. Malinverno, C. Mancuso, S. Massironi, C. Milani, S.E. O'Donnell, V. Ronca, D. Barisani, P. Lampertico, F. Donato, S. Fagiuoli, P.L. Almasio, E. Giannini, C. Cursaro, M. Colombo, L. Valenti, L. Miele, A. Andriulli, G.A. Niro, I. Grattagliano, L. Morini, G. Casella, M. Vinci, P.M. Battezzati, A. Crosignani, M. Zuin, A. Mattalia, V. Calvaruso, S. Colombo, A. Benedetti, M. Marzioni, A. Galli, F. Marra, M. Tarocchi, A. Picciotto, F. Morisco, L. Fabris, L.S. Croce, C. Tiribelli, P. Toniutto, M. Strazzabosco, C.L. Ch'Ng, M. Rahman, T. Yapp, R. Sturgess, C. Healey, M. Czajkowski, A. Gunasekera, P. Gyawali, P. Premchand, K. Kapur, R. Marley, G. Foster, A. Watson, A. Dias, J. Subhani, R. Harvey, R. Mccorry, D. Ramanaden, J. Gasem, R. Evans, T. Mathialahan, C. Shorrock, G. Lipscomb, P. Southern, J. Tibble, D. Gorard, A. Palegwala, S. Jones, M. Dawwas, G. Alexander, S. Dolwani, M. Prince, M. Foxton, D. Elphick, H. Mitchison, I. Gooding, M. Karmo, S. Saksena, M. Mendall, M. Patel, R. Ede, A. Austin, J. Sayer, L. Hankey, C. Hovell, N. Fisher, M. Carter, K. Koss, A. Piotrowicz, C. Grimley, D. Neal, G. Lim, S. Levi, A. Ala, A. Broad, A. Saeed, G. Wood, J. Brown, M. Wilkinson, H. Gordon, J. Ramage, J. Ridpath, T. Ngatchu, B. Grover, S. Shaukat, R. Shidrawi, G. Abouda, F. Ali, I. Rees, I. Salam, M. Narain, A. Brown, S. Taylor-Robinson, S. Williams, L. Grellier, P. Banim, D. Das, A. Chilton, M. Heneghan, H. Curtis, M. Gess, I. Drake, M. Aldersley, M. Davies, R. Jones, A. Mcnair, R. Srirajaskanthan, M. Pitcher, S. Sen, G. Bird, A. Barnardo, P. Kitchen, K. Yoong, O. Chirag, N. Sivaramakrishnan, G. Macfaul, D. Jones, A. Shah, C. Evans, S. Saha, K. Pollock, P. Bramley, A. Mukhopadhya, A. Fraser, P. Mills, C. Shallcross, S. Campbell, A. Bathgate, A. Shepherd, J. Dillon, S. Rushbrook, R. Przemioslo, C. Macdonald, J. Metcalf, U. Shmueli, A. Davis, A. Naqvi, T. Lee, S.D. Ryder, J. Collier, H. Klass, M. Ninkovic, M. Cramp, N. Sharer, R. Aspinall, P. Goggin, D. Ghosh, A. Douds, B. Hoeroldt, J. Booth, E. Williams, H. Hussaini, W. Stableforth, R. Ayres, D. Thorburn, E. Marshall, A. Burroughs, S. Mann, M. Lombard, P. Richardson, I. Patanwala, J. Maltby, M. Brookes, R. Mathew, S. Vyas, S. Singhal, D. Gleeson, S. Misra, J. Butterworth, K. George, T. Harding, A. Douglass, S. Panter, J. Shearman, G. Bray, G. Butcher, D. Forton, J. Mclindon, M. Cowan, G. Whatley, A. Mandal, H. Gupta, P. Sanghi, S. Jain, S. Pereira, G. Prasad, G. Watts, M. Wright, J. Neuberger, F. Gordon, E. Unitt, A. Grant, T. Delahooke, A. Higham, A. Brind, M. Cox, S. Ramakrishnan, A. King, C. Collins, S. Whalley, A. Li, J. Fraser, A. Bell, V.S. Wong, A. Singhal, I. Gee, Y. Ang, R. Ransford, J. Gotto, C. Millson, J. Bowles, C. Thomas, M. Harrison, R. Galaska, J. Kendall, J. Whiteman, C. Lawlor, C. Gray, K. Elliott, C. Mulvaney-Jones, L. Hobson, G. Van Duyvenvoorde, A. Loftus, K. Seward, R. Penn, J. Maiden, R. Damant, J. Hails, R. Cloudsdale, V. Silvestre, S. Glenn, E. Dungca, N. Wheatley, H. Doyle, M. Kent, C. Hamilton, D. Braim, H. Wooldridge, R. Abrahams, A. Paton, N. Lancaster, A. Gibbins, K. Hogben, P. Desousa, F. Muscariu, J. Musselwhite, A. Mckay, L. Tan, C. Foale, J. Brighton, K. Flahive, E. Nambela, P. Townshend, C. Ford, S. Holder, C. Palmer, J. Featherstone, M. Nasseri, J. Sadeghian, B. Williams, C. Thomas, S.-. Rolls, A. Hynes, C. Duggan, S. Jones, M. Crossey, G. Stansfield, C. Macnicol, J. Wilkins, E. Wilhelmsen, P. Raymode, H.-. Lee, E. Durant, R. Bishop, N. Ncube, S. Tripoli, R. Casey, C. Cowley, R. Miller, K. Houghton, S. Ducker, F. Wright, B. Bird, G. Baxter, J. Keggans, M. Hughes, E. Grieve, K. Young, D. Williams, K. Ocker, F. Hines, K. Martin, C. Innes, T. Valliani, H. Fairlamb, S. Thornthwaite, A. Eastick, E. Tanqueray, J. Morrison, B. Holbrook, J. Browning, K. Walker, S. Congreave, J. Verheyden, S. Slininger, L. Stafford, D. O'Donnell, M. Ainsworth, S. Lord, L. Kent, L. March, C. Dickson, D. Simpson, B. Longhurst, M. Hayes, E. Shpuza, N. White, S. Besley, S. Pearson, A. Wright, L. Jones, E. Gunter, H. Dewhurst, A. Fouracres, L. Farrington, L. Graves, S. Marriott, M. Leoni, D. Tyrer, K. Martin, L. Dali-kemmery, V. Lambourne, M. Green, D. Sirdefield, K. Amor, J. Colley, B. Shinder, J. Jones, M. Mills, M. Carnahan, N. Taylor, K. Boulton, J. Tregonning, C. Brown, G. Clifford, E. Archer, M. Hamilton, J. Curtis, T. Shewan, S. Walsh, K. Warner, K. Netherton, M. Mupudzi, B. Gunson, J. Gitahi, D. Gocher, S. Batham, H. Pateman, S. Desmennu, J. Conder, D. Clement, S. Gallagher, J. Orpe, P. Chan, L. Currie, L. O'Donohoe, M. Oblak, L. Morgan, M. Quinn, I. Amey, Y. Baird, D. Cotterill, L. Cumlat, L. Winter, S. Greer, K. Spurdle, J. Allison, S. Dyer, H. Sweeting, J. Kordula, Y. Aiba, H. Nakamura, S. Abiru, S. Nagaoka, A. Komori, H. Yatsuhashi, H. Ishibashi, M. Ito, Y. Kawai, S.-. Kohn, O. Gervais, K. Migita, S. Katsushima, A. Naganuma, K. Sugi, T. Komatsu, T. Mannami, K. Matsushita, K. Yoshizawa, F. Makita, T. Nikami, H. Nishimura, H. Kouno, H. Kouno, H. Ota, T. Komura, Y. Nakamura, M. Shimada, N. Hirashima, T. Komeda, K. Ario, M. Nakamuta, T. Yamashita, K. Furuta, M. Kikuchi, N. Naeshiro, H. Takahashi, Y. Mano, S. Tsunematsu, I. Yabuuchi, Y. Shimada, K. Yamauchi, R. Sugimoto, H. Sakai, E. Mita, M. Koda, S. Tsuruta, H. Kamitsukasa, T. Sato, N. Masaki, T. Kobata, N. Fukushima, N. Higuchi, Y. Ohara, T. Muro, E. Takesaki, H. Takaki, T. Yamamoto, M. Kato, Y. Nagaoki, S. Hayashi, J. Ishida, Y. Watanabe, M. Kobayashi, M. Koga, T. Saoshiro, M. Yagura, K. Hirata, H. Takikawa, H. Ohira, M. Zeniya, M. Abe, M. Onji, S. Kaneko, M. Honda, K. Arai, T. Arinaga-Hino, E. Hashimoto, M. Taniai, T. Umemura, S. Joshita, K. Nakao, T. Ichikawa, H. Shibata, S. Yamagiwa, M. Seike, K. Honda, S. Sakisaka, Y. Takeyama, M. Harada, M. Senju, O. Yokosuka, T. Kanda, Y. Ueno, K. Kikuchi, H. Ebinuma, T. Himoto, M. Yasunami, K. Murata, M. Mizokami, S. Shimoda, Y. Miyake, A. Takaki, K. Yamamoto, K. Hirano, T. Ichida, A. Ido, H. Tsubouchi, K. Chayama, K. Harada, Y. Nakanuma, Y. Maehara, A. Taketomi, K. Shirabe, Y. Soejima, A. Mori, S. Yagi, S. Uemoto, T. Tanaka, N. Yamashiki, S. Tamura, Y. Sugawara, N. Kokudo, M. Carbone, G. Cardamone, S. Duga, M.E. Gershwin, M.F. Seldin, P. Invernizzi
X chromosome gene methylation in peripheral lymphocytes from monozygotic twins discordant for scleroderma
2012 C. Selmi, C.A. Feghali Bostwick, A. Lleo, S.A. Lombardi, M. DE SANTIS, F. Cavaciocchi, L. Zammataro, M.M. Mitchell, J.M. Lasalle, T. Medsger Jr, M.E. Gershwin
X chromosome inactivation pattern in BRCA gene mutation carriers
2013 S. Manoukian, P. Verderio, S. Tabano, P. Colapietro, S. Pizzamiglio, F.R. Grati, M. Calvello, B. Peissel, J. Burn, V. Pensotti, C. Allemani, S.M. Sirchia, P. Radice, M. Miozzo
X Chromosome inactivation: a modifier of factor VIII and IX plasma levels and bleeding phenotype in Haemophilia carriers
2020 I. Garagiola, M. Mortarino, S.M. Siboni, M. Boscarino, M.E. Mancuso, M. Biganzoli, E. Santagostino, F. Peyvandi
X chromosome monosomy : a common mechanism for autoimmune diseases
2005 P. Invernizzi, M. Miozzo, C. Selmi, L. Persani, P.M. Battezzati, M. Zuin, S. Lucchi, P.L. Meroni, B. Marasini, S. Zeni, M. Watnik, F.R. Grati, G. Simoni, M.E. Gershwin, M. Podda
The X in sex : how autoimmune diseases revolve around sex chromosomes
2008 C. Selmi
X Marks the Spot : Nexus of Filaments, Cores, and Outflows in a Young Star-forming Region
2017 N. Imara, C. Lada, J. Lewis, J.H. Bieging, S. Kong, M. Lombardi, J. Alves
X monosomy in female systemic lupus erythematosus
2007 P. Invernizzi, M.R. Miozzo, S. Oertelt-Prigione, P.L. Meroni, L. Persani, C. Selmi, P.M. Battezzati, M. Zuin, S. Lucchi, B. Marasini, S. Zeni, M. Watnik, S. Tabano, S. Maitz, S. Pasini, M.E. Gershwin, M. Podda
X trisomy in a sterile mare
2010 L.A.M. De Lorenzi, L. Molteni, M. Zannotti, C. Galli, P. Parma
X- γ ray spectroscopy with semi-insulating 4H-silicon carbide
2013 G. Bertuccio, D. Puglisi, A. Pullia, C. Lanzieri
X-chromosomal inactivation directly influences the phenotypic manifestation of X-linked protoporphyria
2016 V. Brancaleoni, M. Balwani, F. Granata, G. Graziadei, P. Missineo, V. Fiorentino, S. Fustinoni, M.D. Cappellini, H. Naik, R.J. Desnick, E. Di Pierro
X-chromosome in Italy: A database of 29 STR markers
2011 S. Presciuttini, C. Toni, M. Alù, A. Asmundo, L. Baldassarri, A. Barbaro, L. Caenazzo, E. Carnevali, N. Cerri, E. D’Aloia, C. Di Nunzio, V. Onofri, G. Peloso, S. Pelotti, A. Piccinini, C. Robino, S. Turrina, M. Venturi, R. Domenici
X-linked acrogigantism syndrome : clinical profile and therapeutic responses
2015 A. Beckers, M.B. Lodish, G. Trivellin, L. Rostomyan, M. Lee, F.R. Faucz, B. Yuan, C.S. Choong, J. Caberg, E. Verrua, L.A. Naves, T.D. Cheetham, J. Young, P.A. Lysy, P. Petrossians, A. Cotterill, N.S. Shah, D. Metzger, E. Castermans, M.R. Ambrosio, C. Villa, N. Strebkova, N. Mazerkina, S. Gaillard, G.B. Barra, L.A. Casulari, S.J. Neggers, R. Salvatori, M. Jaffrain Rea, M. Zacharin, B.L. Santamaria, S. Zacharieva, E.M. Lim, G. Mantovani, M.C. Zatelli, M.T. Collins, J. Bonneville, M. Quezado, P. Chittiboina, E.H. Oldfield, V. Bours, P. Liu, W.W. De Herder, N. Pellegata, J.R. Lupski, A.F. Daly, C.A. Stratakis
X-Linked Alport Syndrome in Women : Genotype and Clinical Course in 24 Cases
2020 A. Mastrangelo, M. Giani, E. Groppali, P. Castorina, G. Solda, M. Robusto, C. Fallerini, M. Bruttini, A. Renieri, G. Montini
X-linked Cornelia de Lange syndrome owing to SMC1L1 mutations
2006 A. MUSIO, A. SELICORNI, M.L. FOCARELLI, C.C.G. GERVASINI, D. MILANI, S. RUSSO, P. VEZZONI, L. LARIZZA
X-linked hypophosphatemic rickets : an Italian experts' opinion survey
2019 F. Emma, M. Cappa, F. Antoniazzi, M.L. Bianchi, I. Chiodini, C. Eller Vainicher, N. Di Iorgi, M. Maghnie, A. Cassio, A. Balsamo, F. Baronio, L. de Sanctis, D. Tessaris, G.I. Baroncelli, S. Mora, M.L. Brandi, G. Weber, A. D'Ausilio, E.P. Lanati
The X-linked intellectual disability protein IL1RAPL1 regulates excitatory synapse formation by binding PTP delta and RhoGAP2
2011 P. Valnegri, C. Montrasio, D. Brambilla, J. Ko, M. Passafaro, C. Sala
X-linked Parkinsonism with Intellectual Disability caused by novel mutations and somatic mosaicism in RAB39B gene
2017 A. Ciammola, P. Carrera, A..B. Di Fonzo, J. Sassone, R. Villa, B. Poletti, M. Ferrari, F. Girotti, E. Monfrini, G. Buongarzone, V. Silani, C..M. Cinnante, M.L. Mignona, P. D'Adamo, M.T. Bonati
X-ray absorption fine structure study of the structural and electronic properties of the GdMg hydride switchable mirror
2003 M. Di Vece, A.M.J. Van der Eerden, J.A. Van Bokhoven, S. Lemaux, J.J. Kelly, D.C. Koningsberger
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile