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Allele-specific silencing as treatment for gene duplication disorders : Proof-of-principle in autosomal dominant leukodystrophy
2019 E. Giorgio, M. Lorenzati, P.R. Di Val Cervo, A. Brussino, M. Cernigoj, E. Della Sala, A.B. Stella, M. Ferrero, M. Caiazzo, S. Capellari, P. Cortelli, L. Conti, E. Cattaneo, A. Buffo, A. Brusco
Stem Cell-Derived Human Striatal Progenitors Innervate Striatal Targets and Alleviate Sensorimotor Deficit in a Rat Model of Huntington Disease
2020 D. Besusso, R. Schellino, M. Boido, S. Belloli, R. Parolisi, P. Conforti, A. Faedo, M. Cernigoj, I. Campus, A. Laporta, V. Bocchi, V. Murtaj, M. Parmar, P. Spaiardi, F. Talpo, C. Maniezzi, M.G. Toselli, G. Biella, R.M. Moresco, A. Vercelli, A. Buffo, E. Cattaneo
A CRISPR-strategy for the generation of a detectable fluorescent hESC reporter line (WAe009-A-37) for the subpallial determinant GSX2
2020 D. Besusso, A. Cossu, A. Mohamed, M. Cernigoj, P. Codega, M. Galimberti, I. Campus, P. Conforti, E. Cattaneo
INVESTIGATING THE IMMEDIATE CONSEQUENCES OF NORMAL AND MUTANT HTT LOSS IN HD-HESC THROUGH THE DTAG SYSTEM.
2021 M. Cernigoj
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