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C19orf12 and FA2H Mutations Are Rare in Italian Patients With Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation
2012 C. Panteghini, G. Zorzi, P. Venco, S. Dusi, C. Reale, D. Brunetti, L. Chiapparini, F. Zibordi, B. Siegel, B. Garavaglia, A. Simonati, E. Bertini, N. Nardocci, V. Tiranti
Mitochondrial dysfunction in fibroblasts of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Ronchi, S. Salani, M. Guida, C. Corti, I. Pichler, C. Bergamini, R. Fato, M.T. Pellecchia, A. Vallelunga, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Reale, B. Garavaglia, G. Mora, A. Albanese, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, C.M. Quinzii, A. Di Fonzo
Dominant VPS16 Pathogenic Variants: Not Only Isolated Dystonia
2024 E. Monfrini, L. Avanzino, G. Palermo, G. Bonato, G. Brescia, R. Ceravolo, G. Cantarella, P. Mandich, H. Prokisch, K. Storm van's Gravesande, G. Straccia, A. Elia, C. Reale, C. Panteghini, G. Zorzi, R. Eleopra, R. Erro, M. Carecchio, B. Garavaglia, M. Zech, L. Romito, A. Di Fonzo
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