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MBD5 molecular screening on Smith Magenis-like Syndrome patients without the typical 17p11.2 deletion
2016 M. Sciarrillo, C. Picinelli, I. Bestetti, A. Sironi, N. Kurtas, E. Ponti, A. Mihalich, L. Spaccini, M. Bedeschi, C. Pantaleoni, S. Maitz, A. Selicorni, D. Milani, L. Larizza, P. Finelli
Microdeletion in two unrelated patients with intellectual disability
2016 M. Sciarrillo, A. Sironi, I. Bestetti, D. Milani, L. Larizza, P. Finelli
IDENTIFICATION OF NOVEL MECHANISMS FOR NEUROLOGICAL CONDITIONS OVERLAPPING SMITH-MAGENIS SYNDROME
2018 M. Sciarrillo
Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Tipo | File | Abstract |
---|---|---|---|---|---|
MBD5 molecular screening on Smith Magenis-like Syndrome patients without the typical 17p11.2 deletion | 2016 | M. SciarrilloI. BestettiA. SironiP. Finelli + | Conference Object | - | |
Microdeletion in two unrelated patients with intellectual disability | 2016 | SCIARRILLO, MARIASIRONI, ALESSANDRAI. BestettiP. Finelli + | Conference Object | - | |
IDENTIFICATION OF NOVEL MECHANISMS FOR NEUROLOGICAL CONDITIONS OVERLAPPING SMITH-MAGENIS SYNDROME | 2018 | SCIARRILLO, MARIA | Doctoral Thesis | - |
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