Sfoglia per Autore
GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy
2010 A. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini
Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred
2011 A.M. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E.A. Scarpini
Phenotypic heterogeneity of the progranulin gene Asp22fs mutation in a large Italian kindred
2011 G. Fumagalli, A.M. Pietroboni, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, S.P. Corti, M. Carecchio, M. Bassi, N. Bresolin, D. Galbiati, D. Galimberti, E.A. Scarpini
Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred
2011 A.M. Pietroboni, G.G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, S.P. Corti, M. Carecchio, M. Bassi, N. Bresolin, D. Galbiati, D. Galimberti, E. Scarpini
PROGRESSIONE DA MILD COGNITIVE IMPAIRMENT A MALATTIA DI ALZHEIMER: IDENTIFICAZIONE DI PROFILI NEUROCOGNITIVI PREDITTIVI E CORRELAZIONE CON BIOMARCATORI LIQUORALI
2012 E. Rotondo
Social cognition impairment in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort
2020 L.L. Russell, C.V. Greaves, M. Bocchetta, J. Nicholas, R.S. Convery, K. Moore, D.M. Cash, J. van Swieten, L. Jiskoot, F. Moreno, R. Sanchez-Valle, B. Borroni, R. Laforce, M. Masellis, M.C. Tartaglia, C. Graff, E. Rotondo, D. Galimberti, J.B. Rowe, E. Finger, M. Synofzik, R. Vandenberghe, A. de Mendonca, F. Tagliavini, I. Santana, S. Ducharme, C. Butler, A. Gerhard, J. Levin, A. Danek, M. Otto, J.D. Warren, J.D. Rohrer, M.N. Rossor, N.C. Fox, I.O.C. Woollacott, R. Shafei, C. Heller, R. Guerreiro, J. Bras, D.L. Thomas, S. Mead, L. Meeter, J. Panman, J. Papma, J. Poos, R. van Minkelen, Y. Pijnenburg, M. Barandiaran, B. Indakoetxea, A. Gabilondo, M. Tainta, M. de Arriba, A. Gorostidi, M. Zulaica, J. Villanua, Z. Diaz, S. Borrego-Ecija, J. Olives, A. Llado, M. Balasa, A. Antonell, N. Bargallo, E. Premi, M. Cosseddu MPsych, S. Gazzina, A. Padovani, R. Gasparotti, S. Archetti, S. Black, S. Mitchell, E. Rogaeva, M. Freedman, R. Keren, D. Tang-Wai, L. Oijerstedt, C. Andersson, V. Jelic, H. Thonberg, A. Arighi, C. Fenoglio, E. Scarpini, G. Fumagalli, T. Cope, C. Timberlake, T. Rittman, C. Shoesmith, R. Bartha, R. Rademakers, C. Wilke, H.-. Karnarth, B. Bender, R. Bruffaerts, P. Vandamme, M. Vandenbulcke, C.B. Ferreira, G. Miltenberger, C. Maruta MPsych, A. Verdelho, S. Afonso, R. Taipa, P. Caroppo, G. Di Fede, G. Giaccone, C. Muscio, S. Prioni, V. Redaelli, G. Rossi, P. Tiraboschi, D. Duro NPsych, M.R. Almeida, M. Castelo-Branco, M.J. Leitao, M. Tabuas-Pereira, B. Santiago, S. Gauthier, P. Rosa-Neto, M. Veldsman, P. Thompson, T. Langheinrich, C. Prix, T. Hoegen, E. Wlasich, S. Loosli, S. Schonecker, E. Semler, S. Anderl-Straub
Detection of the SQSTM1 Mutation in a Patient with Early-Onset Hippocampal Amnestic Syndrome
2021 T. Carandini, L. Sacchi, L. Ghezzi, A.M. Pietroboni, C. Fenoglio, A. Arighi, G.G. Fumagalli, M.A. De Riz, M. Serpente, E. Rotondo, E. Scarpini, D. Galimberti
Diogenes syndrome in dementia: a case report
2021 L. Sacchi, E. Rotondo, S. Pozzoli, A. Fiorentini, G. Schinco, C. Mandelli, C. Coppola, G.G. Fumagalli, T. Carandini, A.M. Pietroboni, D. Galimberti, F. Triulzi, G. Marotta, E. Scarpini, M. Cesari, P. Brambilla, A. Arighi
Niemann-Pick Type C 1 (NPC1) and NPC2 gene variability in demented patients with evidence of brain amyloid deposition
2021 F. Sorrentino, A. Arighi, M. Serpente, B. Arosio, M. Arcaro, C. Visconte, E. Rotondo, R. Vimercati, E. Ferri, G.G. Fumagalli, A.M. Pietroboni, T. Carandini, E. Scarpini, C. Fenoglio, D. Galimberti
The Gut Microbiome-Brain Crosstalk in Neurodegenerative Diseases
2022 L. Ghezzi, C. Cantoni, E. Rotondo, D. Galimberti
miR-150-5p and let-7b-5p in Blood Myeloid Extracellular Vesicles Track Cognitive Symptoms in Patients with Multiple Sclerosis
2022 F. Scaroni, C. Visconte, M. Serpente, M.T. Golia, M. Gabrielli, M. Huiskamp, H.E. Hulst, T. Carandini, M. De Riz, A. Pietroboni, E. Rotondo, E. Scarpini, D. Galimberti, C.E. Teunissen, M. van Dam, B.A. de Jong, C. Fenoglio, C. Verderio
Circulating Non-Coding RNA Levels Are Altered in Autosomal Dominant Frontotemporal Dementia
2022 C. Fenoglio, M. Serpente, C. Visconte, M. Arcaro, F. Sorrentino, M. D'Anca, A. Arighi, E. Rotondo, R. Vimercati, G. Rossi, E. Scarpini, D. Galimberti
miRNA Expression Is Increased in Serum from Patients with Semantic Variant Primary Progressive Aphasia
2022 M. Serpente, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F.R. Buccellato, G.G. Fumagalli, E. Rotondo, M. Arcaro, A. Arighi, D. Galimberti
Plasma microglial-derived extracellular vesicles are increased in frail patients with Mild Cognitive Impairment and exert a neurotoxic effect
2023 C. Visconte, M.T. Golia, C. Fenoglio, M. Serpente, M. Gabrielli, M. Arcaro, F. Sorrentino, M. Busnelli, A. Arighi, G. Fumagalli, E. Rotondo, P. Rossi, B. Arosio, E. Scarpini, C. Verderio, D. Galimberti
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile