Sfoglia per Autore
Mostrati risultati da 1 a 5 di 5
Long-term follow-up free of ventricular fibrillation recurrence after resuscitated cardiac arrest in a myotonic dystrophy type 1 patient
2009 V. Sansone, G. De Ambroggi, A. Zanolini, M. Panzeri, F. Sardanelli, R. Cappato, G. Meola, L. De Ambroggi
Redefining clinical phenotype in a large color of Italian non-dystrophic myotonic patients.
2009 V.A. Sansone, S. Lucchiari, A. Zanolini, S. Pagliarani, B. Fossati, M. Panzeri, S. Corti, F. Magri, N. Bresolin, G.P. Comi, G. Meola
Myotonia permanens with neonatal onset associated with a p.Gly1306Glu mutation in the SCN4A gene.
2009 V. Sansone, S. Pagliarani, S. Lucchiari, A. Zanolini, B. Fossati, M.C. Panzeri, G.P. Comi, G. Meola
RNASEH1 Mutations Impair mtDNA Replication and Cause Adult-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy
2015 A. Reyes, L. Melchionda, A. Nasca, F. Carrara, E. Lamantea, A. Zanolini, C. Lamperti, M. Fang, J. Zhang, D. Ronchi, S. Bonato, G. Fagiolari, M. Moggio, D. Ghezzi, M. Zeviani
Balance impairment in myotonic dystrophy type 1: Dynamic posturography suggests the coexistence of a proprioceptive and vestibular deficit
2022 S. Scarano, V.A. Sansone, C.R. Ferrari Aggradi, E. Carraro, L. Tesio, M. Amadei, V. Rota, A. Zanolini, A. Caronni
Mostrati risultati da 1 a 5 di 5
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile