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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File Abstract
MYO1E mutations and childhood familial focal segmental glomerulosclerosis 2011 A. CalabriaF. MacciardiG. Remuzzi + Article (author) -
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase 2012 E. SalviF. FrauC. ContiA. CalabriaF. RizziS. LupoliD. BragaC. BarlassinaD. Cusi + Article (author) -
Intrabone hematopoietic stem cell gene therapy for adult and pediatric patients affected by transfusion-dependent ß-thalassemia 2019 Scaramuzza, SamanthaAssanelli, AndreaCalabria, AndreaGattillo, SalvatoreGraziadei, GiovannaCappellini, Maria Domenica + Article (author) -
Unveiling the Biological Role of Peripheral Blood Human Circulating Hematopoietic Stem and Progenitor Cells 2022 Pietrasanta, CPugni, LGiannelli, SOmetti, MDi Micco, RCalabria, AMosca, F + Article (author) -
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility 2022 Esposito, FedericaOttoboni, LindaCalabria, AndreaFerrari, MaurizioComi, GiancarloPiccio, LauraMartinelli Boneschi, Filippo + Article (author) -
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