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Genetics and phenomics of hypothyroidism due to TSH resistance
2010 L. Persani, D. Calebiro, D. Cordella, G. Weber, G. Gelmini, D.V. Libri, T. De Filippis, M. Bonomi
Frequent TSH Receptor Genetic Alterations with Variable Signaling Impairment in a Large Series of Children with Nonautoimmune Isolated Hyperthyrotropinemia
2012 D. Calebiro, G. Gelmini, D. Cordella, M. Bonomi, F. Winkler, H. Biebermann, A. De Marco, F. Marelli, D.V. Libri, F. Antonica, M.C. Vigone, M. Cappa, C. Mian, A. Sartorio, P. Beck Peccoz, G. Radetti, G. Weber, L. Persani
ANALISI MOLECOLARE E FUNZIONALE DI NUOVE VARIANTI PATOGENETICHE E IDENTIFICAZIONE DI NUOVI GENI CANDIDATI, NELLA PIÙ VASTA CASISTICA ITALIANA DI IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO E SINDROME DI KALLMANN.
2012 D.V. Libri
THE UNUSUAL ADEQUATE DEVELOPMENT OF A CHILD WITH SEVERE CENTRAL HYPOTHYROIDSM (CeH) NEGATIVE AT NEONATAL TSH SCREENING
2013 D.V. Libri, A. Trettene, M. Bonomi, P. Beck-Peccoz, L. Persani, A. Salvatoni
Germline prokineticin receptor 2 (PROKR2) variants associated with central hypogonadism cause differental modulation of distinct intracellular pathways
2014 D.V. Libri, G. Kleinau, V. Vezzoli, M. Busnelli, F. Guizzardi, A.A. Sinisi, A.I. Pincelli, A. Mancini, G. Russo, P. Beck-Peccoz, S. Loche, C. Crivellaro, M. Maghnie, C. Krausz, L. Persani, M. Bonomi
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