Sfoglia per Autore
Mostrati risultati da 1 a 5 di 5
Genetics and phenomics of hypothyroidism due to TSH resistance
2010-01-01 L. Persani, D. Calebiro, D. Cordella, G. Weber, G. Gelmini, D.V. Libri, T. De Filippis, M. Bonomi
Frequent TSH Receptor Genetic Alterations with Variable Signaling Impairment in a Large Series of Children with Nonautoimmune Isolated Hyperthyrotropinemia
2012-01-01 D. Calebiro, G. Gelmini, D. Cordella, M. Bonomi, F. Winkler, H. Biebermann, A. De Marco, F. Marelli, D.V. Libri, F. Antonica, M.C. Vigone, M. Cappa, C. Mian, A. Sartorio, P. Beck Peccoz, G. Radetti, G. Weber, L. Persani
ANALISI MOLECOLARE E FUNZIONALE DI NUOVE VARIANTI PATOGENETICHE E IDENTIFICAZIONE DI NUOVI GENI CANDIDATI, NELLA PIÙ VASTA CASISTICA ITALIANA DI IPOGONADISMO IPOGONADOTROPO E SINDROME DI KALLMANN.
2012-03-02 D.V. Libri
THE UNUSUAL ADEQUATE DEVELOPMENT OF A CHILD WITH SEVERE CENTRAL HYPOTHYROIDSM (CeH) NEGATIVE AT NEONATAL TSH SCREENING
2013-05-10 D.V. Libri, A. Trettene, M. Bonomi, P. Beck-Peccoz, L. Persani, A. Salvatoni
Germline prokineticin receptor 2 (PROKR2) variants associated with central hypogonadism cause differental modulation of distinct intracellular pathways
2014-03-01 D.V. Libri, G. Kleinau, V. Vezzoli, M. Busnelli, F. Guizzardi, A.A. Sinisi, A.I. Pincelli, A. Mancini, G. Russo, P. Beck-Peccoz, S. Loche, C. Crivellaro, M. Maghnie, C. Krausz, L. Persani, M. Bonomi
Mostrati risultati da 1 a 5 di 5
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile