Sfoglia per Autore
Comparison of different methods to estimate genetic ancestry and control for stratification in genome-wide association studies
2008 E. Salvi, G. Guffanti, A. Orro, F. Torri, S. Lupoli, J. Turner, D. Keator, J. Fallon, S. Potkin, C. Barlassina, D. Cusi, L. Milanesi, F. Macciardi
Developing a genomic-based point-of-care diagnostic system for rheumatoid arthritis and multiple sclerosis
2009 F.G. Kalatzis, N. Giannakeas, T.P. Exarchos, L. Lorenzelli, A. Adami, M. Decarli, S. Lupoli, F. Macciardi, S. Markoula, I. Georgiou, D.I. Fotiadis
Hippocampal atrophy as a quantitative trait in a genome-wide association study identifying novel susceptibility genes for Alzheimer's disease
2009 S.G. Potkin, G. Guffanti, A. Lakatos, J.A. Turner, F. Kruggel, J.H. Fallon, A.J. Saykin, A. Orro, S. Lupoli, E. Salvi, M. Weiner, F. Macciardi
A two-stage genome-wide association study of sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2009 A. Chiò, J.C. Schymick, G. Restagno, S.W. Scholz, F. Lombardo, S.L. Lai, G. Mora, H.C. Fung, A. Britton, S. Arepalli, J.R. Gibbs, M. Nalls, S. Berger, J. Ding, C. Crews, I. Rafferty, N. Washecka, D. Hernandez, L. Ferrucci, S. Bandinelli, J. Guralnik, F. Macciardi, F. Torri, S. Lupoli, S.J. Chanock , G. Thomas, D. Hunter, C. Gieger, H.E. Wichmann, A. Calvo, R. Mutani, S. Battistini, F. Giannini, C. Caponnetto, G.L. Mancardi, V. La Bella, F. Valentino, M.R. Monsurrò, G. Tedeschi, K. Marinou, M. Sabatelli, A. Conte, J. Mandrioli, P. Sola, F. Salvi, I. Bartolomei, G. Siciliano, C. Carlesi, R.W. Orrell, K. Talbot, Z. Simmons, J. Connor, E.P. Pioro, T. Dunkley, D.A. Stephan, D. Kasperaviciute, E.M. Fisher, S. Jabonka, M. Sendtner, M. Beck, L. Bruijn, J. Rothstein, A. Singleton, J. Hardy, B.J. Traynor
Fine mapping of AHI1 as a schizophrenia susceptibility gene: from association to evolutionary evidence
2010 F. Torri, A. Akelai, S. Lupoli, M. Sironi, D. Amann Zalcenstein, M. Fumagalli, C. Dal Fiume, E. Ben Asher, K. Kanyas, R. Cagliani, P. Cozzi, G. Trombetti, L.S. Lievers, E. Salvi, A. Orro, J.S. Beckmann, D. Lancet, Y. Kohn, L. Milanesi, R.B. Ebstein, B. Lerer, F. Macciardi
Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis
2010 X. Liu, P. Invernizzi, Y. Lu, R. Kosoy, Y. Lu, I. Bianchi, M. Podda, C. Xu, G. Xie, F. Macciardi, C. Selmi, S. Lupoli, R. Shigeta, M. Ransom, A. Lleo, A.T. Lee, A.L. Mason, R.P. Myers, K.M. Peltekian, C.N. Ghent, F. Bernuzzi, M. Zuin, F. Rosina, E. Borghesio, A. Floreani, R. Lazzari, G. Niro, A. Andriulli, L. Muratori, P. Muratori, P.L. Almasio, P. Andreone, M. Margotti, M. Brunetto, B. Coco, D. Alvaro, M.C. Bragazzi, F. Marra, A. Pisano, C. Rigamonti, M. Colombo, M. Marzioni, A. Benedetti, L. Fabris, M. Strazzabosco, P. Portincasa, V.O. Palmieri, C. Tiribelli, L. Croce, S. Bruno, S. Rossi, M. Vinci, C. Prisco, A. Mattalia, P. Toniutto, A. Picciotto, A. Galli, C. Ferrari, S. Colombo, G. Casella, L. Morini, N. Caporaso, A. Colli, G. Spinzi, R. Montanari, P.K. Gregersen, E.J. Heathcote, G.M. Hirschfield, K.A. Siminovitch, C.I. Amos, M.E. Gershwin, M.F. Seldin
Pharmacogenomics of response to acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer disease patients : preliminary data of a genome-wide association study
2011 M. Franceschi, G. Giacalone, S. Lupoli, P. Brambilla, F. Esposito, G. Magnani, E. Coppi, F. Caso, C. Vismara, D. Galimberti, E.A. Scarpini, G. Forloni, D. Albani, G.P. Comi, F. Martinelli Boneschi
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
2011 S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C.C. Spencer, N.A. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Z. Su, C. Freeman, S.E. Hunt, S. Edkins, E. Gray, D.R. Booth, S.C. Potter, A. Goris, G. Band, A.B. Oturai, A. Strange, J. Saarela, C. Bellenguez, B. Fontaine, M. Gillman, B. Hemmer, R. Gwilliam, F. Zipp, A. Jayakumar, R. Martin, S. Leslie, S. Hawkins, E. Giannoulatou, S. D'Alfonso, H. Blackburn, F.M. Boneschi, J. Liddle, H.F. Harbo, M.L. Perez, A. Spurkland, M.J. Waller, M.P. Mycko, M. Ricketts, M. Comabella, N. Hammond, I. Kockum, O.T. Mccann, M. Ban, P. Whittaker, A. Kemppinen, P. Weston, C. Hawkins, S. Widaa, J. Zajicek, S. Dronov, N. Robertson, S.J. Bumpstead, L.F. Barcellos, R. Ravindrarajah, R. Abraham, L. Alfredsson, K. Ardlie, C. Aubin, A. Baker, K. Baker, S.E. Baranzini, L. Bergamaschi, R. Bergamaschi, A. Bernstein, A. Berthele, M. Boggild, J.P. Bradfield, D. Brassat, S.A. Broadley, D. Buck, H. Butzkueven, R. Capra, W.M. Carroll, P. Cavalla, E.G. Celius, S. Cepok, R. Chiavacci, F. Clerget Darpoux, K. Clysters, G. Comi, M. Cossburn, I. Cournu Rebeix, M.B. Cox, W. Cozen, B.A. Cree, A.H. Cross, D. Cusi, M.J. Daly, E. Davis, P.I. de Bakker, M. Debouverie, M.B. D'Hooghe, K. Dixon, R. Dobosi, B. Dubois, D. Ellinghaus, I. Elovaara, F. Esposito, C. Fontenille, S. Foote, A. Franke, D. Galimberti, A. Ghezzi, J. Glessner, R. Gomez, O. Gout, C. Graham, S.F. Grant, F.R. Guerini, H. Hakonarson, P. Hall, A. Hamsten, H.P. Hartung, R.N. Heard, S. Heath, J. Hobart, M. Hoshi, C. Infante Duarte, G. Ingram, W. Ingram, T. Islam, M. Jagodic, M. Kabesch, A.G. Kermode, T.J. Kilpatrick, C. Kim, N. Klopp, K. Koivisto, M. Larsson, M. Lathrop, J.S. Lechner Scott, M.A. Leone, V. Leppä, U. Liljedahl, I.L. Bomfim, R.R. Lincoln, J. Link, J. Liu, A.R. Lorentzen, S. Lupoli, F. Macciardi, T. Mack, M. Marriott, V. Martinelli, D. Mason, J.L. Mccauley, F. Mentch, I.L. Mero, T. Mihalova, X. Montalban, J. Mottershead, K.M. Myhr, P. Naldi, W. Ollier, A. Page, A. Palotie, J. Pelletier, L. Piccio, T. Pickersgill, F. Piehl, S. Pobywajlo, H.L. Quach, P.P. Ramsay, M. Reunanen, R. Reynolds, J.D. Rioux, M. Rodegher, S. Roesner, J.P. Rubio, I.M. Rückert, M. Salvetti, E. Salvi, A. Santaniello, C.A. Schaefer, S. Schreiber, C. Schulze, R.J. Scott, F. Sellebjerg, K.W. Selmaj, D. Sexton, L. Shen, B. Simms Acuna, S. Skidmore, P.M. Sleiman, C. Smestad, P.S. Sørensen, H.B. Søndergaard, J. Stankovich, R.C. Strange, A.M. Sulonen, E. Sundqvist, A.C. Syvänen, F. Taddeo, B. Taylor, J.M. Blackwell, P. Tienari, E. Bramon, A. Tourbah, M.A. Brown, E. Tronczynska, J.P. Casas, N. Tubridy, A. Corvin, J. Vickery, J. Jankowski, P. Villoslada, H.S. Markus, K. Wang, C.G. Mathew, J. Wason, C.N. Palmer, H.E. Wichmann, R. Plomin, E. Willoughby, A. Rautanen, J. Winkelmann, M. Wittig, R.C. Trembath, J. Yaouanq, A.C. Viswanathan, H. Zhang, N.W. Wood, R. Zuvich, P. Deloukas, C. Langford, A. Duncanson, J.R. Oksenberg, M.A. Pericak Vance, J.L. Haines, T. Olsson, J. Hillert, A.J. Ivinson, P.L. De Jager, L. Peltonen, G.J. Stewart, D.A. Hafler, S.L. Hauser, G. Mcvean, P. Donnelly, A. Compston
Identification of new schizophrenia susceptibility loci in an ethnically homogeneous, family-based, Arab-Israeli sample
2011 A. Alkelai, S. Lupoli, L. Greenbaum, I. Giegling, Y. Kohn, K. Sarner-Kanyas, E. Ben-Asher, D. Lancet, D. Rujescu, F. Macciardi, B. Lerer
Association of the type 2 diabetes mellitus susceptibility gene, TCF7L2, with schizophrenia in an Arab-Israeli family sample
2012 A. Alkelai, L. Greenbaum, S. Lupoli, Y. Kohn, K. Sarner Kanyas, E. Ben Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer
DOCK4 and CEACAM21 as novel schizophrenia candidate genes in the Jewish population
2012 A. Alkelai, S. Lupoli, L. Greenbaum, Y. Kohn, K. Kanyas-Sarner, E. Ben-Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer
Replication study to confirm the role of CYP2D6 polymorphism rs1080985 on donepezil efficacy in Alzheimer's disease patients
2012 D. Albani, F. Martinelli Boneschi, G. Biella, G. Giacalone, S. Lupoli, F. Clerici, L. Benussi, R. Ghidoni, D. Galimberti, R. Squitti, S. Mariani, A. Confaloni, G. Bruno, C. Mariani, E. Scarpini, G. Binetti, G. Magnani, M. Franceschi, G. Forloni
Mitochondrial mutations and polymorphisms in psychiatric disorders
2012 A. Sequeira, M.V. Martin, B. Rollins, E.A. Moon, W.E. Bunney, F. Macciardi, S. Lupoli, E.N. Smith, J. Kelsoe, C.N. Magnan, M. van Oven, P. Baldi, D.C. Wallace, M.P. Vawter
The type 2 diabetes mellitus susceptibility gene, TCF7L2, is associated with schizophrenia in an Arab-Israeli family sample
2012 L. Greenbaum, A. Alkelai, S. Lupoli, Y. Kohn, K. Sarner Kanyas, E. Ben Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase
2012 E. Salvi, Z. Kutalik, N. Glorioso, P. Benaglio, F. Frau, T. Kuznetsova, H. Arima, C. Hoggart, J. Tichet, Y.P. Nikitin, C. Conti, J. Seidlerova, V. Tikhonoff, K. Stolarz Skrzypek, T. Johnson, N. Devos, L. Zagato, S. Guarrera, R. Zaninello, A. Calabria, B. Stancanelli, C. Troffa, L. Thijs, F. Rizzi, G. Simonova, S. Lupoli, G. Argiolas, D. Braga, M.C. D'Alessio, M.F. Ortu, F. Ricceri, M. Mercurio, P. Descombes, M. Marconi, J. Chalmers, S. Harrap, J. Filipovsky, M. Bochud, L. Iacoviello, J. Ellis, A.V. Stanton, M. Laan, S. Padmanabhan, A.F. Dominiczak, N.J. Samani, O. Melander, X. Jeunemaitre, P. Manunta, A. Shabo, P. Vineis, F.P. Cappuccio, M.J. Caulfield, G. Matullo, C. Rivolta, P.B. Munroe, C. Barlassina, J.A. Staessen, J.S. Beckmann, D. Cusi
TGFβ receptor gene variants in systemic sclerosis-related pulmonary arterial hypertension : results from a multicentre EUSTAR study of European Caucasian patients
2012 E. Koumakis, J. Wipff, P. Dieudé, B. Ruiz, M. Bouaziz, L. Revillod, M. Guedj, J.H. Distler, M. Matucci Cerinic, M. Humbert, G. Riemekasten, P. Airo, I. Melchers, E. Hachulla, D. Cusi, H.E. Wichmann, N. Hunzelmann, K. Tiev, P. Caramaschi, E. Diot, O. Kowal Bielecka, G. Cuomo, U. Walker, L. Czirják, N. Damjanov, S. Lupoli, C. Conti, M. Müller Nurasyid, U. Müller Ladner, V. Riccieri, J.L. Cracowski, F. Cozzi, V.K. Bournia, P. Vlachoyiannopoulos, G. Chiocchia, C. Boileau, Y. Allanore
Pharmacogenomics in Alzheimer’s disease: a genome-wide association study of response to cholinesterase inhibitors
2013 F. MARTINELLI BONESCHI, G. Giacalone, G. Magnani, G. Biella, E. Coppi, R. Santangelo, P. Brambilla, F. Esposito, S. Lupoli, F. Clerici, L. Benussi, R. Ghidoni, D. Galimberti, R. Squitti, A. Confaloni, G. Bruno, S. Pichler, M. Mayhaus, M. Riemenschneider, C. Mariani, G. Comi, E. Scarpini, G. Binetti, G. Forloni, M. Franceschi, D. Albani
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
Association of Genetic Markers with CSF Oligoclonal Bands in Multiple Sclerosis Patients
2013 M.A. Leone, N. Barizzone, F. Esposito, F. Lucenti, H.F. Harbo, A. Goris, I. Kockum, A.B. Oturai, E.G. Celius, I.L. Mero, B. Dubois, T. Olsson, H.B. Søndergaard, D. Cusi, S. Lupoli, B.K. Andreassen, International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, K.M. Myhr, F.R. Guerini, PROGEMUS Group, PROGRESSO Group, G. Comi, F. Martinelli-Boneschi, S. D'Alfonso
Dietary Salt Intake, Blood Pressure, and Genes
2013 S. Lupoli, E. Salvi, C. Barlassina
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile