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GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy
2010 A. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini
Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred
2011 A.M. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E.A. Scarpini
Afasia Progressiva Primaria: identificazione di n profilo neuropsicologico predittivo e correlazione con biomarcatori liquorali e neuroimaging
2013 P. Corti
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