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Quantitative DNA methylation analysis improves epigenotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome
2013 M. Calvello, S. Tabano, P. Colapietro, S. Maitz, A. Pansa, C. Augello, F. Lalatta, B. Gentilin, F. Spreafico, L. Calzari, D. Perotti, L. Larizza, S. Russo, A. Selicorni, S.M. Sirchia, M. Miozzo
ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men
2014 A. Pansa, S.M. Sirchia, S. Melis, D. Giacchetta, M. Castiglioni, P. Colapietro, S. Fiori, R. Falcone, L. Paganini, E. Bonaparte, G. Colpi, M. Miozzo, S. Tabano
Autism spectrum disorder and intellectual disability in an inherited 2q14.3 micro-deletion involving CNTNAP5
2020 S. Aleo, D. Milani, A. Pansa, P. Marchisio, S. Guerneri, R. Silipigni
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