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The POF1B candidate gene for premature ovarian failure regulates epithelial polarity
2011 V. Padovano, I. Lucibello, V. Alari, P. Della Mina, A. Crespi, I. Ferrari, M. Recagni, D. Lattuada, M. Righi, D. Toniolo, A. Villa, G. Pietrini
CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE E FUNZIONALE DEL GENE CHRFAM7A, FORMA DUPLICATA DELLA SUBUNITÀ ALPHA7 DEL RECETTORE NICOTINICO.
2013 V. Alari
Generation of the Rubinstein-Taybi syndrome type 2 patient-derived induced pluripotent stem cell line (IAIi001-A) carrying the EP300 exon 23 stop mutation c.3829A > T, p.(Lys1277*)
2018 V. Alari, S. Russo, D. Rovina, A. Gowran, M. Garzo, M. Crippa, L. Mazzanti, C. Scalera, E. Prosperi, D. Giardino, C. Gervasini, P. Finelli, G. Pompilio, L. Larizza
Sleep disordered breathing and daytime hypoventilation in a male with MECP2 mutation
2020 E. Cacciatori, M. Lelii, S. Russo, V. Alari, M. Masciadri, S. Guez, M.F. Patria, P. Marchisio, D. Milani
Transcriptome Analysis of iPSC-Derived Neurons from Rubinstein-Taybi Patients Reveals Deficits in Neuronal Differentiation
2020 L. Calzari, M. Barcella, V. Alari, D. Braga, R. Munoz-Viana, C. Barlassina, P. Finelli, C. Gervasini, A. Barco, S. Russo, L. Larizza
Modeling RTT Syndrome by iPSC-Derived Neurons from Male and Female Patients with Heterogeneously Severe Hot-Spot MECP2 Variants
2022 S. Perego, V. Alari, G. Pietra, A. Lamperti, A. Vimercati, N. Camporeale, M. Garzo, F. Cogliati, D. Milani, A. Vignoli, A. Peron, L. Larizza, T. Pizzorusso, S. Russo
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