Sfoglia per Autore
Neuropsychological findings and psychiatric comorbitities in childhood idiopathic generalized epilepsies
2011 M. Savini, A. Vignoli, M. Battistini, K. Turner, A. Piazzini, F. Raviglione, F. La Briola, M.P. Canevini, C. Lenti
Neonatal suppression-burst without epileptic seizures : Expanding the electroclinical phenotype of STXBP1-related, early-onset encephalopathy
2013 M. Mastrangelo, A. Peron, L. Spaccini, F. Novara, B. Scelsa, P. Introvini, F. Raviglione, S. Faiola, O. Zuffardi
Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat–Wilson syndrome and recommendations for care
2018 I. Ivanovski, O. Djuric, S.G. Caraffi, D. Santodirocco, M. Pollazzon, S. Rosato, D.M. Cordelli, E. Abdalla, P. Accorsi, M.P. Adam, P.F. Ajmone, M. Badura-Stronka, C. Baldo, M. Baldi, A. Bayat, S. Bigoni, F. Bonvicini, J. Breckpot, B. Callewaert, G. Cocchi, G. Cuturilo, D. De Brasi, K. Devriendt, M.B. Dinulos, T.D. Hjortshoj, R. Epifanio, F. Faravelli, A. Fiumara, D. Formisano, L. Giordano, M. Grasso, S. Gronborg, A. Iodice, L. Iughetti, V. Kuburovic, A. Kutkowska-Kazmierczak, D. Lacombe, C. Lo Rizzo, A. Luchetti, B. Malbora, I. Mammi, F. Mari, G. Montorsi, S. Moutton, R.S. Moller, P. Muschke, J.E.K. Nielsen, E. Obersztyn, C. Pantaleoni, A. Pellicciari, M.A. Pisanti, I. Prpic, M.L. Poch-Olive, F. Raviglione, A. Renieri, E. Ricci, F. Rivieri, G.W. Santen, S. Savasta, G. Scarano, I. Schanze, A. Selicorni, M. Silengo, R. Smigiel, L. Spaccini, G. Sorge, K. Szczaluba, L. Tarani, L.G. Tone, A. Toutain, A. Trimouille, E.T. Valera, S.S. Vergano, N. Zanotta, M. Zenker, A. Conidi, M. Zollino, A. Rauch, C. Zweier, L. Garavelli
Sleep in Mowat-Wilson Syndrome : a clinical and video-polysomnographic study
2019 V. Di Pisa, F. Provini, S. Ubertiello, S. Bonetti, E. Ricci, I. Ivanovski, S.G. Caraffi, L. Giordano, P. Accorsi, S. Savasta, F. Raviglione, A. Boni, D. Grioni, C. Graziano, L. Garavelli, D.M. Cordelli
Mowat-Wilson syndrome : growth charts
2020 I. Ivanovski, I. Ivanovski, I. Ivanovski, O. Djuric, O. Djuric, S. Broccoli, S.G. Caraffi, P. Accorsi, M.P. Adam, K. Avela, M. Badura-Stronka, A. Bayat, A. Bayat, J. Clayton-Smith, J. Clayton-Smith, I. Cocco, D.M. Cordelli, G. Cuturilo, G. Cuturilo, V. Di Pisa, J. Dupont Garcia, R. Gastaldi, L. Giordano, A. Guala, C. Hoei-Hansen, M. Inaba, A. Iodice, J.E.K. Nielsen, V. Kuburovic, V. Kuburovic, B. Lazalde-Medina, B. Malbora, S. Mizuno, O. Moldovan, R.S. Moller, R.S. Moller, P. Muschke, V. Otelli, C. Pantaleoni, C. Piscopo, M.L. Poch-Olive, I. Prpic, P. Marin Reina, F. Raviglione, E. Ricci, E. Scarano, G. Simonte, G. Simonte, R. Smigiel, G. Tanteles, L. Tarani, A. Trimouille, A. Trimouille, E.T. Valera, S. Schrier Vergano, S. Schrier Vergano, K. Writzl, B. Callewaert, B. Callewaert, S. Savasta, M.E. Street, L. Iughetti, S. Bernasconi, P. Giorgi Rossi, L. Garavelli
Consensus protocol for EEG and amplitude-integrated EEG assessment and monitoring in neonates
2021 R. Dilena, F. Raviglione, G. Cantalupo, D.M. Cordelli, P. De Liso, M. Di Capua, R. Falsaperla, F. Ferrari, M. Fumagalli, S. Lori, A. Suppiej, L. Tadini, B. Dalla Bernardina, M. Mastrangelo, F. Pisani
Further delineation and long-term evolution of electroclinical phenotype in Mowat Wilson Syndrome. A longitudinal study in 40 individuals
2021 E. Ricci, A. Fetta, L. Garavelli, S. Caraffi, I. Ivanovski, P. Bonanni, P. Accorsi, L. Giordano, C. Pantaleoni, A. Romeo, A. Arena, S. Bonetti, A. Boni, D. Chiarello, V. Di Pisa, R. Epifanio, F. Faravelli, E. Finardi, A. Fiumara, D. Grioni, I. Mammi, S. Negrin, E. Osanni, F. Raviglione, F. Rivieri, R. Rizzi, S. Savasta, L. Tarani, N. Zanotta, A. Dormi, A. Vignoli, M. Canevini, D.M. Cordelli
Correspondence on “Expanded phenotype of AARS1-related white matter disease” by Helman et al
2022 A. Leidi, R. Previtali, C. Parazzini, F. Raviglione, S. Carelli, M.I. Mendes, G.S. Salomons, M. Iascone, D. Tonduti
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile