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Genotype-Phenotype Correlation Analysis in Connexin 26 Deaf Patients
2005 P. Castorina, P. Primignani, F. Sironi, L. Emanuele, U. Ambrosetti, D.A. Coviello, M. Travi, F. Lalatta
Molecular Analysis of Cx26,Δ(GJB6-D13S1830) and A1555G mitochondrial point mutation in the Italian deaf population and occasional findings of Cx26 mutations in partners of deaf or carrier subjects
2005 P. Primignani, P. Castorina, F. Sironi, U. Ambrosetti, L. Garavelli, F. Lalatta, D.A. Coviello, M. Travi
Mutational screening and functional analyses in the zebrafish model of GIGYF2 as a candidate gene for Parkinson disease
2009 I. Guella, A.S. Pistocchi, R. Asselta, V. Rimoldi, F. Sironi, L.C. Trotta, P. Primignani, M. Zini, A. Zecchinelli, D. Coviello, G. Pezzoli, L.P.C. Del Giacco, S. Duga, S. Goldwurm
Body mass index stratification in hospitalized Italian adults with congenital heart disease in relation to complexity, diagnosis, sex and age
2019 A.E. Malavazos, G. Capitanio, M. Chessa, I.A. Matelloni, V. Milani, E. Stella, L.F. Al Kassem, F. Sironi, S. Boveri, A. Giamberti, M. Masocco, M. Ranucci, L. Menicanti, L. Morricone
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